AZIONE DEIX ETERE CIANACETICO 



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in liquido incoloro che per raffreddamento subito si rapprende 

 in massa cristallina che rifonde ancora a 88-89" (1). 



Si scioglie già a freddo nella soluzione di potassa al 10// 

 e sviluppa piperidina. 



La cianacetilpiperidina è ossidata prontamente dal perman- 

 ganato potassico e fornisce acido cianidrico ed un acido ben cri- 

 stallizzato che sarà descritto in seguito. 



In una successiva memoria riferirò i risultati ottenuti nell'a- 

 zione dell'etere cianacetico sulla fenilidrazina, sulla piperasina, 

 sulla (juanidina, sulla aìliìamina. sulla camfèlamina, sulla etiì- 

 fenilidruzina, sulla tetr a idro chinolina, sulla tetraidro [j naftila- 

 mina, sulle diamine aromatiche, sxiW amnwnialdeide, sulla metil- 

 anilina, sulla diacetonamina ed altre basi organiche. 



Di speciale importanza deve essere il composto ben cristal- 

 lizzato, stabile e fusibile a 194-195°, che si ottiene dall'etere 

 cianacetico sulla diacetonamina C'^R^'^NO e che non ha la 

 composizione della ci anacetildiaceton amina. 



Mi riserbo anche lo studio dell'azione dell'etere cianacetico 

 sugli acidi amidati. Composti pure interessanti debbonsi ottenere 

 dall'etere acianopropionico. 



R. Università. — Laboratorio di Chimica Farmaceutica e Tossicologia. 

 Torino, 9 Dicembre 1891. 



(1) Si può far osservare, che il nilrile piperidilossamico C^W^NCOCN 

 è liquido, oleoso, bollente a 264" (Wallach e Lehraann). 



