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Sulle cianacetiì amine e nuovi acidi ossamici ; 

 Nota seconda del Prof. ICILIO GUARESCHI 



Nella mia prima Nota : Azione deìV etere cianacetico sulle 

 basi organiche, ho fatto osservare che debbono essere interessanti 

 i prodotti di ossidazione delle cianacetilamine. Tutte le cianace- 

 tilamine che ho ossidato col permanganato potassico danno, spesso 

 già a temperatura ordinaria, dell'acido cianidrico ed un acido 

 ossamico sostituito. Reazione che si può esprimere nel seguente 

 modo: 



R'.NHCOCH^CN+O- = R'.NHCOCOOH + HCN 



cianacetilamine primarie acidi ossamici monosostituiti 



primari. 



R-.NCOCH'^CN+O^ = R'.NCOCOOH+HCN 



cianacetilamine secondarie acidi ossamici bisostituiti 



o secondari. 



^„NHCOCH^CN, _ „ NHCOCOOH 

 ^ "^NHCO CE- CJV "^ ~ ^NHCO COOH~^^^^^ 

 dicianacetildiamine acidi etilenossamici. 



È questo un metodo generale per ottenere gli acidi ossamici, 

 utile specialmente quando questi acidi non si possano preparare 

 con altri metodi. 



Il gruppo — CH' CN dei cianuri primari è dunque trasfor- 

 mato in —COOH-^HCN. 



In alcuni casi insieme all'acido ossamico sostituito ho otte- 

 nuto dell'ossamide o delle amidi sostituite. In altri casi , come 

 ad esempio dalla cianacetilpiperidina , in una seconda fase del- 

 l'ossidazione si ottengono acidi provenienti dalla rottura d'una 

 catena chiusa. 



