562 I- GUARESCHI 



Da cui: 



calcolato per 

 CH\NHCOCOO Ag. 



trovato CH\NHCOCOO Ag. 



I II 



Ag. % 51,35 51.70 51.73 



Anche in soluzione acida non si forma dunque l'etilenossaraato 

 monoargentico, ma solamente il sale diargentico. 



Jj' acido etiìenossamico da me ottenuto corrisponde all'etere 

 etilenossamico di Hofmann [Berichte, V, p. 247). 



Acido benzilossamico dalla clanacetilbenzilamina. 



Gr. 6. 3 di clanacetilbenzilamina , polverizzati e sospesi in 

 acqua, furono agitati con 300 cm^ di soluzione satura di per- 

 manganato potassico; già a temperatura ordinaria il liquido si sco- 

 lora sviluppando acido cianidrico; meglio, se si riscalda per alcuni 

 istanti a b. m. 11 filtrato è giallo alcalino e dà intensa reazione 

 di acido cianidrico. Per raffreddamento non deposita ossamide. 

 Esaurito con etere il liquido alcalino concentrato, per togliere un 

 poco di cianacetilaraina inalterata, si acidula con acido solforico 

 e si estrae di nuovo con etere. Distillato l'etere si ha un residuo 

 cristallino acido che si purifica ricristallizzandolo dall'acqua bol- 

 lente dall'etere. Questo nuovo acido anidro fu analizzato : 



I, Gr. 0.1357 di sostanza secca a 70-80°, fornirono 0.3030 



di CO- e 0.0605 di H^O. 



II. Gr. 0.1941 di sostanza cristallizzata dall' etere, fornirono 



13.6 ài N a, 24° e 741.5 mm. 



Da cui: 



trovato 



