SULLE CIANACETILAMINE 565 



stallina {B), poi fu acidiilato con pochissimo acido solforico di- 

 luito e di nuovo estratto con etere dal quale si ha, dopo distil- 

 lazione, un piccolo residuo giallo cristallino che, lavato con poco 

 etere, si fa di nuovo cristallizzare dall'etere e si ha in aghi in- 

 colori fusibili a 130"-131" (C). Il liquido acquoso fu trattato 

 con eccesso di acido solforico diluito e di nuovo esaurito con 

 etere; questo estrae una quantità notevole del prodotto cristal- 

 lino (C), quasi affatto bianco e che si ottiene puro dopo nuova 

 cristallizzazione dall'etere. 



11 prodotto {A) non fonde a 250^, ma sublima per rapido 

 riscaldamento, decomponendosi solo in parte e dando odore cia- 

 nico; è pochissimo solubile nell'alcool, nell'etere e nell'acqua fredda, 

 solubile nell'acqua bollente dalla quale si deposita in piccoli cri- 

 stalli che al microscopio mostrano l'aspetto caratteristico della 

 ossamide. Che fosse veramente ossamide lo dimostrarono le pro- 

 prietà chimiche e un dosamento d'azoto: 



Gr. 0.1203 di sostanza secca a 100° fornirono 34.2 cm^ 

 di N a 16° e 725 mm. 



Da cui: 



calcolato 



CONH^ 



per ! 

 trovato CONH^ 



Ny^ 31.65 31.81 



L'ossaniide formata, è nella proporzione di circa 3 a 4 per 

 100 della cianacetilpiperidina adoperata. 



Il prodotto B estratto dal liquido alcalino e lavato con poco 

 etere freddo fondeva a 8 6"- 8 8°, poi ricristallizzato dall'acqua l'ebbi 

 in prismi incolori che fondevano a 87 '-89°. Questo composto è 

 solubile nel cloroformio come la cianacetilpiperidina e come l'os- 

 salilpiperidina (che potrebbe essersi formata) la quale anch'essa 

 fonde a 8 8"- 8 9°. La facilità colla quale cristallizza dall'acqua 

 distingue già la ossalilpipen'dma dalla cianacetilpiperidina: un 

 dosamento di azoto tolse ogni dubbio : 



Gr. 0,1594 fornirono 24.8 cm^ di iV a 16° e 749 mm. 



