566 I. GUARESCHI 



Da cui: 



calcolato per: 

 C'^ H ^''NCOCE^CN ( CONCm ^'^)f 



N y^ 17.85 18.42 12.50 



Il prodotto B è dunque un poco di cianacetilpiperidina 

 inalterata. 



Il prodotto è un acido che si ha subito puro, cristalliz- 

 zandolo dall'etere. All'analisi diede i risultati seguenti: 



I. Gr. 0.1730 di sostanza seccata all'aria e sul cloruro di calcio, 



diedero 0.3385 di CO^ e 0.1113 di H^O. 



II. Gr. 0.1688 di sostanza fornirono 13 cm^ di iV a 15° e 



727 mm. 



Da cui la composizione seguente : 



I. II. 



C = 53.36 — 



E ■= 7.14 - 



N = - 8.52 



Per V acido piperidilossamico C^E^^N.CO.COOE si calcola: 



C = 53.50 



E = 7.02 



N = 8.90 



Ossidando invece la cianacetilpiperidina con un poco più di 

 permanganato potassico (per 10 gr. di cianacetilpiperidina, 500 

 cm^' di soluzione satura di permanganato) e scaldando alquanto, 

 il liquido filtrato è incoloro , alcalino , non deposita ossamide, 

 manda odore ammoniacale ed estratto con etere, questo lascia 

 un residuo quasi insignificante, mentre il liquido acidulato con 

 acido solforico ed estratto di nuovo con etere fornisce l'acido 

 piperidilossamico in cristalli bianchissimi. 



Quest'acido cristallizza dall'etere in bei prismetti brillanti, 

 anidri, solubilissimi nell'acqua e nell'alcool; la soluzione ha rea- 



