SULLE CIANACETILAMINE 567 



zione molto acida. Fonde a 130°-131° in liquido incoloro svi- 

 luppando bollicine e facendo schiuma, dando un liquido oleoso 

 con reazione alcalina {formiìpiperidina). 



La composizione ed i caratteri di questo acido corrispondono 

 perfettamente con quelli dell'acido piperidilossamico di Wallach 

 e Lehmann (1): secondo questi autori il punto di fusione sa- 

 rebbe 128-129". 



Quest'acido si è formato nel modo seguente: 



C'-H^'^NCOCH-CN-^0^.= HCN-\-C'>H^'^NCOCOOE. 



Dunque, nelle indicate condizioni , ossidando la cianacetilpi- 

 peridina, si formano: anidride carbonica, acido ossalico (traccie), 

 ossamide. acido cianidrico ed acido piperidilossamico. 



L'acido piperidilossamico si forma nella proporzione di circa 

 70 °/j, del peso della cianacetilpiperidina impiegata. 



L'ossamide formatasi in questa ed in analoghe reazioni, pro- 

 viene molto probabilmente dall'ossidazione dell'acido cianidrico col 

 permanganato potassico. Si sa infatti che l'acido cianidrico (2) 

 o il cianogeno (3) coU'acqua ossigenata, o il cianuro di potassio 

 col biossido di manganese ed acido solforico (4), danno ossamide: 



2 HCX+ H'-O + = C^O' {NH-f. 



Però non ho trovato ossamide fra i prodotti di ossidazione 

 di altre cianacetilamine. 



Ossidazione dell'acido piperidilossamico 

 e della cianacetilpiperidina con eccesso di permanganato. 



6.3 gr. di acido piperidilossamico, in polvere e sospesi in 

 poca acqua, furono scaldati a b. m. con 240 cm^ di soluzione 

 satura di permanganato potassico. Dopo poco tempo la decolo- 

 razione è completa ; il liquido filtrato è incoloro, alcalino, non 

 contiene acido cianidrico, e concentrato non sviluppa ammoniaca , 



1) Wallach e Lehmann, Annalen der Chem., t. 237, pag. 2A8, 



(2) Attfield, Ann. d. Chem., t. 128, p. 128. 



(3) Radziszewsky, Ber., XVIII, p. 385. 



(4) Attfield. 



