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Questi pochi caratteri non sono sufficienti per affermare con 

 sicurezza che in questa reazione siasi prodotto Vy.piperldone 



Ma è molto probabile. 



Trattando il prodotto ottenuto con poca acqua si ottiene una 

 piccola quantità di sostanza azotata cristallina, bianca, fusibile 

 a 202''-203'' con sviluppo di gas, poco solubile nell'acqua fredda, 

 solubile invece nell'acqua bollente dalla quale si deposita in 

 aghetti sottilissimi ; la sua soluzione ha reazione acidissima e col 

 nitrato d'argento dà precipitato cristallino quasi insolubile anche 

 all'ebollizione, diventando bruno. Probabilmente questa sostanza, 

 che non ho analizzato, è Vaciclo a piperidonossmnico 



CH-< ^^o' ^^ >NCOCOOH . 



Intorno la decomposizione pirogenica àeWacido ossalil òami- 

 dovaìeriamco tornerò forse ad occuparmi quando avrò preparato 

 maggiore quantità di materiale ; desiderando anche di studiare 

 l'azione del calore su altri acidi ossamici. 



Cianacetilmetilanilina . 



Questo studio aveva per me lo scopo non tanto di preparare 

 Tacido metilfenilossamico quanto di vedere come si comporta la 

 metilanilina (e l'etilanilina) coU'etere cianacetico per farne poi il 

 confronto colla tetraidro y. chinolina le cui relazioni colle aniline 

 alcbiliche sono note in base alle ricerche di Eug. Bamberger. 



L'etere cianacetico non agisce sulla metilanilina a tempera- 

 tura ordinaria ma bensì verso 180''. 



42 gr. di metilanilina, bollente a 192", furono mescolati 

 con 52 gr. di etere cianacetico e scaldati in pallone tubulato 

 munito di refrigerante per raccogliere i prodotti della distillazione. 

 A 180^-182° incomincia ben manifesto lo sviluppo dell' alcool, 

 insieme a traccio di ammoniaca, metilanilina ed etere cianace- 

 tico. Si va mano a mano aumentando lentamente la temperatura 

 sino a 190", poi, quando è già distillato circa V3 dell'alcool che 

 deve prodursi, si porta la temperatura anche a 210". Dopo circa 



