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Cianacetildifenilamina. 



{C^R^fN. COCE'CN. 



La difenilamina e l'etere cianacetico, nel rapporto dei loro 

 pesi molecolari, furono scaldati a bagno d'olio. Verso 200" la 

 reazione è quasi nulla, ma a 220°-230° si fa viva, con sviluppo 

 di alcool, poco etere cianacetico e pochissimo acido cianidrico. 

 Dopo 3 a 4 ore di riscaldamento si lascia raffreddare; agitando 

 il liquido, rosso bruno, con poco etere si rappiglia in massa cri- 

 stallina quasi bianca, la quale lavata bene con etere, spremuta 

 e ricristallizzata alcune volte dall'alcool si ha in begli aghi a 

 punto di fusione costante. 11 carbone decolora bene la solu- 

 zione alcolica. Non vi è gran vantaggio nel variare la quantità 

 dell'uno o dell'altro dei due corpi reagenti. L'etere che ha servito 

 a lavare il prodotto della reazione contiene della difenilamina e 

 dell'etere cianacetico inalterati. 



Gr. 0.1481 di sostanza disseccata sul cloruro di calcio, die- 

 dero 0.4158 di CO' e 07 70 di H'^0. 



Da cui: 



calcolato per 

 trovato {C^W>fNCOCE^CN 



C = 76.57 76.28 



H = 5.58 5.10 



La cianacetildifenilamina fonde a 153°- 154° ia liquido in- 

 coloro ; è pochissimo solubile nell'acqua, solubile nell'alcool da 

 cui cristallizza in prismi grossi se si deposita lentamente, o in 

 aghi leggieri, se rapidamente. Nell'etere è poco solubile. Sciolta 

 in acido solforico concentrato ed agitata con un granello di bi- 

 cromato potassico dà delle bellissime strie azzurro violacee. 



Àcido difenilossamico. 



Trattando 4 gr. di cianacetildifenilamina in polvere finissima 

 con poca acqua e circa 120 cm''^ di soluzione satura di per- 

 manganato potassico, l'ossidazione ha luogo anche a temperatura 



