SULLE CIANACETILAMIXE 579 



ordinaria, ma molto lentamente in causa della pochissima solu- 

 bilità della cianacetildifenilamina. Si scaldò a b. m. sino a de- 

 colorazione completa, o quasi, e si tolsero le ultime traccie di per- 

 manganato con alcune goccio di soluzione di acido solforoso. 11 

 liquido alcalino, filtrato, giallo, lasciato a sé deposita una so- 

 stanza (A) cristallina giallastra che fonde a 168°- 170*^; separata 

 questa sostanza, fu estratto due volte con etere che toglie un 

 poco della sostanza (A) e poca difenilamina prodottasi nella rea- 

 zione, poi fu acidulato con acido solforico e di nuovo estratto 

 con etere. Questo lascia un residuo quasi bianco cristallino che 

 fu lavato con poco etere. L'acido grezzo così ottenuto fonde 

 a 138°- 139° e per ricristallizzazione dall'etere acquoso si ha 

 in begli aghi incolori brillanti. 



All'analisi diede i risaltati seguenti : 



Gr. 0.9288 di acido seccato all'aria e sul cloruro di calcio, 

 scaldati a 70°- 7 5° perdettero 0.0652 di acqua. 



Da cui: 



calcolato per 

 trovato C'^H^'yO'' + H-0 



W-O 7o 7.02 6.97 



Gr. 0.2908 di acido anidro fusibile a 141°. 5, diedero 14.8 

 cm^ di N 2, 20° e 745.5 mm. 



Da cui : 



calcolato per 



trovato {C'E^fNCOCOOE 



N 7o 5.65 5.81 



L'acido difenilossamico è poco solubile nell'acqua fredda, si 

 scioglie nell'acqua bollente dalla quale cristallizza bene, ma in 

 parte si scompone dando difenilamina, ed invero, mentre l'acido 

 puro è ino'loro. quando è cristallizzato dall'acqua assume l'odore 

 della difenilamina. E solubile nell'alcool, poco solubile nell'etere 

 a freddo, di piìi a caldo ; per evaporazione spontanea della solur 

 zione nell'etere acquoso si ha in begli aghi disposti a rosetta 

 contenenti 1 H'O di cristallizzazione che perde a 70°-75°: anidro 

 fonde a 141".5 sviluppando del gas. 



