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Non dà la reazione della difenilamina trattando la sua so- 

 luzione cloridrica con acido nitrico ; mentre la dà se è stato cri- 

 stallizzato dall'acqua. 



Sciolto in acido solforico concentrato e trattato con un gra- 

 nello di bicromato potassico fornisce delle strie rosso-violacee; 

 la reazione è meno bella che colla cianacetildifenilamina. 



Il saie cVargento si ottiene in forma di precipitato bianco 

 aggiungendo nitrato d'argento alla soluzione del sale amraonico; 

 si scioglie nell'acqua bollente da cui cristallizza in aghetti riu- 

 niti in mammelloni. 



I rapporti fra il punto di fusione dell'acido fenilossamico di 

 Gerhardt ed i punti di fusione dei tre nuovi acidi fenilossamici 

 sostituiti da me ottenuti , sono i seguenti : 



idrato anidro 



Acido feuilossaiuico G^R'^'N^^ ..^^-^ — 150"-15r (1) 



» difenilossamico C^H^N rir\ nr\r\TT — 141°. 5 



L'i) . CULfli 



riTT3 



.) melilfenilossamico G^H^N Jz^^^-,-, 82°.5-83^5 120° 



CO CO OH 



» eiilfeiulossamico G^H^N ^^QnnOH ^^^"^^"-^ ^2° 



Dlfenìlossamide asimmetrica. 



La sostanza cristallina giallastra {A) ottenuta nell'ossidazione 

 della cianacetildifenilamina col permanganato potassico e fusi- 

 bile a 16 8"^- 170", si ha, facendola ricristallizzare dall'acqua, in 

 belle lamine rettangolari od in aghi , brillanti, leggieri. Fonde a 

 169°-170°. La sua soluzione è neutra. E solubile nell'alcool, po- 

 chissimo solubile nell'etere anche caldo. Trattata con acido clo- 

 ridrico concentrato ed alcune goccie di acido nitrico non dà la 

 reazione della difenilamina. Scaldata con soluzione di potassa si 

 decompone in ammoniaca, difenilamina ed acido ossalico. Ana- 

 lizzata diede i risultati seguenti: 



(1) Klinger, Annalen der Chem., 184, pag. 2G1, 279. 



