582 I. GUARESCHI — SULLE CIANACETILAMINE 



La difenilossamide asimmetrica è isomera colla clifenilossamide 



simmetrica od ossanilide | di Gerhardt. La mia dife- 



nilossamide asimmetrica fonde a temperatura più bassa [IQ'è^- 

 110^) che non la difenilossamide simmetrica (245^), come la 

 dietilossamide asimmetrica (125°-127'') rispetto alla dietilossa- 

 mide simmetrica (179°); così pure è della difenilurea non sim- 

 NH- 



metrica CO<i ^^^^^ ^ 2 che fonde a 189° mentre la difenilurea 



simmetrica CO <. ^.-tt^rtt^ è fusibile a 235°. 

 NHC H 



Cianacetiltelraidro^cliinolina. 



La tetraidrosfchinolina C^H^^NH si comporta pressoché egual- 

 mente alla metilanilina ed alla etilanilina ; fornisce il derivato cia- 

 nacetilico C'^H''\ NCOCH^CN in bei cristalli fusibili a 65 -6G". 

 Dovendo ancora studiare i prodotti di ossidazione di questa so- 

 stanza mi limito a questo breve cenno. 



Azione dell'etere cianacetico sulLi fenilidrazina. 



I prodotti che si ottengono sono diversi secondo la tempera- 

 tura cui ha luogo la reazione; questi prodotti saranno descritti 

 in una terza Nota insieme a quelli che si ottengono da altre basi. 



Torino. Laboratorio di Chimica farm. e tossicologica 

 dell'Università, 17 giugno 1892. 



