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e propriamente la (1.3.4) trifeniìtetraidropirazina 



H.C 



N.C^H. 



6 o 



CH 



V 



C.C^H. 



J 



N.C.H. 



6 o 



Gli stadii ulteriori su questo argomento, di cui si tratta ap- 

 punto nella presente comunicazione, ebbero ])er iscopo : 



1° La preparazione della trifeniltetraidropirazina con mi- 

 glior rendimento di quanto ebbi in precedenza. 



2° La preparazione della trifenilessaidropirazina (o trife- 

 nilpiperazina) per riduzione della trifeniltetraidropiraziua. 



In seguito, per estendere maggiormente queste ricerche, stu- 

 dierò altri composti simili. Così, oltre ai corrispondenti derivati 

 della orto- e paraetilenditolildiamina . intorno a cui riferirò in 

 una prossima nota, e dell''^ — e j^ etilendinaftildiamina, prepa- 

 rerò i composti analoghi dall'etilendifenildiamina e dal cloroace- 

 tone: inoltre, avuta la etilendimetildiamina dall'azione del bro- 

 muro d'etilene sulla metilamina, col cloroacetone tenterò d'avere 

 la trimetiltetraidropirazina, da cui forse potrò isolare la tetrai- 

 dropirazina stessa. 



Trìfeuiltetraidroplrazina. 



Questa base risulta, come è detto sopra, dalla condensazione 

 di una molecola di bromuro di fenacile con una di etilendife- 

 nildiamina. 



Eiguardo alLetilendifenildiamina, noterò che, avendo impie- 

 gato i metodi di preparazione suggeriti da Gretillat (1) e ilorley (2). 

 non ebbi risultati del tutto soddisfacenti, poiché assieme all'eti- 



(1) Moniteur scientifique, 1873, pag. 384. 



(2) Bericte, XII, 1794. 



