588 L. GARZINO 



La trifeniltetraidropirazina è ima base assai debole, però sta- 

 bilissima. Si scioglie negli acidi minerali concentrati da cui ri- 

 precipita per aggiunta di acqua. Si conserva molto tempo inal- 

 terata, sia esposta all'aria, sia in soluzione. 



Ha proprietà riducenti; difatti la sua soluzione alcoolica ri- 

 duce il cloruro d"oro, il cloruro mercurico ; col cloruro ferrico 

 dà una colorazione verde fugace, che passa al giallo e da cui 

 non ottenni pel riposo sostanza cristallizzata, come avviene per 

 contro nell'identico derivato toluilico. — Trattata con soluzione 

 alcoolica di cloruro di platino, dapprima dà un intorbidamento 

 verdognolo, dovuto a riduzione del sale, e poi la soluzione si fa 

 limpida, gialla, da cui si deposita un cloroplatinato che però 

 non ha la composizione corrispondente al sale platinico della tri- 

 feniltetraidropirazina. 



Alla pressione ridotta a 240 mm. bolle sopra 360°. alte- 

 randosi parzialmente, ingiallendo e sviluppando odore eguale a 

 quello di naftilamina; tanto la parte distillata, quanto il residuo 

 più colorato, ricristallizzati, hanno il punto di fusione della base 

 pura. 



Riduzione della trlfeniltetraidropiraziua. 



Fra i derivati della trifeniltetraidropirazina, presenta parti- 

 colare interesse c^uello che si dovrebbe ottenere per sua idroge- 

 nazione, cioè la trifenilessaidropirazina o trifenilpiperazina. 



Difatti la formazione di questo corpo, costituisce una prova 

 dell'esservi un doppio legame nel nucleo caratteristico della te- 

 traidropirazina; inoltre, ammessa per la trifeniltetraidropirazina 

 la formola di costituzione : 



rijT (^TT 



') a 



nel composto essaidrogenato : 



6 o 



sarebbe presente un atomo di carbonio asimmetrico, che darebbe 

 alla molecola la possibilità dì essere sdoppiata nei due isomeri 

 otticamente attivi. 



