SULLA TRIFENILPIPERAZINA 580 



Ricerche su qae^f ultimo argomento formeranno appunto og 

 getto di un altro lavoro. 



Il procedimento di riduzione, generalmente adottato, cioè 

 l'impiego del sodio con alcool etilico assoluto, è quello da cui 

 ottenni buon risultato, quantunque finora non abbia ancor po- 

 tuto preparare quantità sufficiente di trifenilpiperazina per uno 

 studio completo. 



Dalla riduzione col sodio e coU'alcool amilico , ebbi risul- 

 tato negativo. Similmente riottenni la base inalterata dall'impiego 

 dell'amalgama di sodio , tanto in soluzione alcoolica quanto 

 acetica. 



Tentai pure la riduzione collo stagno ed acido cloridrico, 

 nella speranza di aver maggior rendimento, ma invece ebbi un 

 risultato diverso, ebbi cioè, non solo riduzione, ma contempora- 

 neamente idratazione e perciò sdoppiamento della trifeniltetrai- 

 dropirazina nell'originaria etilendifenildiamina ed in acetofenone. 



I. 



Ridazione della trifeniltetraidropirazìna 

 con stagno ed acido cloridrico. 



In palloncino munito di refrigerante a ricadere, sciolsi gr. 6 

 di trifeniltetraidropirazìna in ce. 80 di acido cloridrico ad 1,19; 

 alla soluzione limpida leggermente verdognola, riscaldata blan- 

 damente a b. m.. aggiunsi in una volta gr. 4 circa di stagno 

 polverizzato. 



Appena cominciato lo sviluppo di idrogeno , la colorazione 

 verdognola della soluzione scomparve assumendo una tinta gial- 

 liccia. 



Dopo un'ora di riscaldamento si separò una parte cristalliz- 

 zata bianca che man mano aumentò , mescolandosi poco per 

 volta con un'altra sostanza a grumetti, verdiccia e piìi pesante. 

 Inoltre, all'estremità del tubetto, assieme ai fumi di acido clori- 

 drico si notava distinto l'odore di acetofenone. 



Come riconobbi in seguito, la sostanza bianca leggiera era 

 cloridrato di etilendifenildiamina ed il prodotto verdiccio, trife- 

 niltetraidropirazìna inalterata che si depositava per il diluirsi del- 

 l'acido cloridrico. 



