SULLA TRIFENILPIPERAZINA 



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Dunque l'azione dell'idrogeno nascente sviluppato dallo stagno 

 ed acido cloridrico sulla trifeniltetraidropirazina si può spiegare 

 colla seguente equazione: 



6 o 



+ H, + H,0 







C.H. 



6 o 



I 



/ 



\ 

 i 



CJi. 



CH^ 



CO 



6 o 



cioè per addizione di una molecola d'idrogeno e d'una molecola 

 di acqua, si ricostituiscono l'etilendifenildiamina e l'acetofenone. 

 E questo forse il primo caso in cui per riduzione e simul- 

 tanea idratazione, si rompe im anello carboazotato , scindendosi 

 nei due corpi che l'avevano costituito. 



IL 



Riduzione della trifeniltetraidropirazina 

 con alcool assoluto e sodio. 



Si sciolsero gr. 6.8 di trifeniltetraidropirazina in gr. 450 di 

 alcool assoluto, contenuti in gran pallone connesso ad un refri- 

 gerante a ricadere. Nel liquido bollente si introdussero a brevi 

 intervalli gr. 35 di sodio metallico, ben secco, tagliato a pezzetti 

 operando rapidamente e procurando che lo sviluppo di idrogeno 

 fosse sempre vivacissimo. 



Quando il sodio fu tutto disciolto, si versò la soluzione gial- 

 lognola, tiepida, in più di ^/^ litro d'acqua, agitando il liquido 

 torbido, si separò la sostanza pastosa rossiccia, che dopo 24 ore 

 si fece in gran parte cristallina. — Eaccoltala su filtro ed es- 

 siccata, venne trattata a caldo con acido cloridrico diluito (acido 

 cloridrico ad 1,12 allungato con egual volume d'acqua). — Il 

 prodotto grezzo vi si sciolse parzialmente con colorazione verde 



