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intensa; la porzione maggiore restò indisciolta. — La soluzione 

 in acido cloridrico diluito, filtrata, decolorata con carbone ani- 

 male e neutralizzf\ta con ammoniaca, lasciò depositare una base 

 che, cristallizzata da alcool ordinario, è in minuti aghetti bianchi, 

 riuniti a ciuffetto, fondenti a 101°-102"^. — Altra piccola quan- 

 tità di pirazina ridotta, ricavai dalla parte non scioltasi in acido 

 cloridrico acquoso, trattandola con acido cloridrico alcoolico (acido 

 cloridrico 1,12 p. 19, alcool concentrato p. 31). Anche la base 

 avuta in questo modo fonde, dopo cristallizzazione da alcool, a 

 lOr-102^ 



11 residuo del trattamento con acido cloridrico alcoolico, circa 

 gr. 3, è costituito, oltre a resina, da trifeniltetraidropirazina 

 inalterata. 



Il rendimento in base ridotta è circa il 30 7o- 



Questa sostanza, ben secca, diede all'analisi i seguenti risultati: 



Gr. 0,1728 di sostanza diedero 0,5313 di CO, e 0,1095 

 di H,0. 



Gr. 0,1250 di sostanza, fornirono ce. 10,4 di azoto a 22°, 5 

 ed alla press, atm. di mm. 739,8. 



Trovato Calcolato per C^^H^^N^ 

 C^/q 83,85 84,07 



ny^ 7,04 7,00 



iV^/o 9,27 8,91 



I dati analitici corrispondono quindi a quelli richiesti dalla 

 trifenilessaidropirazina C-,, ^,, iV,, La sua formazione è rappre- 

 sentata dall'equazione seguente: 



6 o 



si avrebbe cioè la difenilpiperazina in cui un atumo di idrogeno 

 di un metilene è sostituito dal fenile. 



