594 L. GARZINO — SULLA TRIFENILPIPERAZINA 



Azione del bromo sulla trifenilpiperazina. — La trife- 

 nilpiperazina in soluzione eterea, trattata con bromo, sciolto pure 

 in etere, dà immediatamente un precipitato bianco, costituito 

 parte da un bromoderivato libero, e parte da un bromidrato for- 

 matosi coll'acido bromidrico messo in libertà nella reazione. 



Avendo fatto un saggio quantitativo con soluzione titolata di 

 bromo in etere, constatai: 1^ che in soluzione eterea a freddo, 

 la trifenilpiperazina assorbe la quantità di bromo necessaria per 

 dare un monobromocerivato ; 2° che parte in soluzione, parte 

 come bromidrato si trova una quantità di acido bromidrico, cor- 

 rispondente alla metà del bromo impiegato, e che quindi per 

 azione del bromo sulla trifenilpiperazina. non si forma un com- 

 posto d'addizione, ma bensì di sostituzione. 



Che nella riduzione con scdio ed alcool assoluto l'addizione 

 di due atomi di idrogeno sia avvenuta nel nucleo pirazinico, 

 sciogliendo il doppio legame esistente nella trifeniltetraidropirazina, 

 e non in uno dei tre fenili, è resa probabilissima dalle seguenti 

 considerazioni : 



1° Somiglianza nell'aspetto fisico della trifenilpiperazina 

 colla trifeniltetraidropirazina originaria. 



2° Accrescimento della potenza basica nel composto ridotto. 



3^ Scomparsa della proprietà riduttrice, probabilmente do- 

 vuto nella tetraidropirazina alla presenza del doppio legame fra 

 i due atomi di carbonio del nucleo pirazinico. 



4*^ Xon formazione di un derivato bibromurato d'addizione. 

 Da queste osservazioni e da quanto dissi innanzi si deduce 

 che il prodotto di riduzione della trifeniltetraidropirazina , sia 

 veramente la trifenilessaidropirazina o trifenilpiperazina, rappre- 

 sentata dallo schema seguente ; 



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Torino, U. Università. Laboratorio del Prof. Guareschi. 

 Giugno 1892. 



