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ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 17. NIO 10, 



in den mit dem Tapesmaximum synchronen Niveaus genom- 

 men sind. 



Die Konnektionen zwischen diesen letzteren Mooren und 

 dem Lunna-Moor sind also auf sowohl Diatomeenbestim- 

 mungen als auch auf PoUenfloristik basiert. 



Aus der Tabelle geht u. a. hervor, dass der Eichenmisch- 

 waldpollen seine grösste Frequenz im Niveau c, während der 

 Quercus-FoWen seine im Niveau a hat. 



Im Diagramm des Arvidstorper Moors sei übrigens die Fa- 

 g'M-s-Pollenkurve hervorgehoben, die schon von dem Auftreten 

 des i^agrws-Pollens in der recht frühsubborealen Probe Nr. 9 

 an geschlossen ist. Das Maximum wird mit 11,5 % in der 

 Probe 25 cm unter der Oberfläche erreicht. Schliesszellen 

 der Spaltöffnungen von Kiefernnadeln waren in keiner Probe 

 zu sehen, und die spätsubboreale Pwws-Pollenkurve hat (im 

 Gegensatz zu dem, was in dem Diagramm des Ramsjöholmer 

 Moores der Fall ist) den typischen Verlauf (niedrige Fre- 

 quenzzahlen). 



Chenopodiaceen-Pollen sind von Probe 2, 7—8, 10, 13, 

 18—21 notiert. Die Maximalfrequenz ist 7 7-' % (Probe 18); 

 in Probe 19 ist die Frequenz o % und in Probe 20 4 %. 

 Vgl. im übrigen das was auf S. 135 gesagt ist. Caryophylla- 

 ceen (?)-Pollen fanden sich in Probe 3, 5, 13, Cyperaceen- 

 Pollen in Probe 3—9, 12, 21, Gramineen-Pollen in Probe 

 1-3, 8—9, 11—21, Labiaten-Pollen in Probe 13, Pollen von 

 Menyanthes in Probe 16, Myriophyllum alterniflorum in Probe 

 17 (1,6 %), Myriophyllum sp. in Probe 14, 17, Nymphaea in 

 Probe 12—16 und Umbelliferen-Pollen in Probe 9. Haare 

 von Ceratophyllum lagen in Probe 17, Sporen von Lycopodium 

 annotinum in Probe 11 und von L. davatum in Probe 2 und 12. 



