CONTRIBUTO ALLO STr[>IO CHIMICO ORI TlìICLOEOFENOLO 11*.» 



Sintenis (1) notò la formazione di triclorofenolo ppr l'azione 

 del cloro sull'etere fenilbenzilico. 



Fu poi ottenuto puro da Faust (2j col metodo di Laurent, 

 però partendo dal fenolo purissimo. 



Un ultimo processo molto comodo e che fornisce del triclo- 

 rofenolo abbastanza puro è quello indicato recentemente da Din- 

 nin (3) che si fonda sull'azione delF ipoclorito di calcio sul fenolo. 



Anche Clandelon (4), studiando l'azione degli ipocloriti alca- 

 lini sul fenol, ottenne del triclorof jnolo ; questo autore però dopo 

 aver stabilito un confronto tra il triclorofenolo ottenuto per l'a- 

 zione del cloro sul fenolo e quello preparato per Fazione delFi- 

 poclorito di sodio, notava una diffirenza nel punto di fusione; 

 poiché mentre il primo fonde a 67"; il secondo fonde solo a 54". 



Faceva però osservare che anche i diversi autori sono di^5Cordi 

 sul punto di fusione del triclorofenolo ; infatti secondo LaurenJL 

 sarebbe 44", secondo Pina 58" e finalmente secondo Faust 67": 

 il punto di fusione indicato da Faust è esatto. 



Probabilmente pei ò , questa differenza nel punto di fusione 

 del triclorofenolo preparato coli ipoclorito di socio, è dovuta alla 

 presenza di traccia d'acqua ; poiché avendone io preparata una 

 piccola quantità, seguendo esattamente il metodo indicato da Chan- 

 delon, trovai che fonde anch'esso a 67", purché si abbia cura di 

 purificar bene il prodotto trasformandolo prima in sale d'ammonio, 

 da cui messo in libertà con un acido venga poi fatto sublimare (5). 



Per le mie esperienze ho preparato del triclorofenolo tanto 

 per Fazione del gas cloro sul fenolo (metodo Laurent-Faust), che 

 per l'azione delFipoclorito di calcio (metodo Dianin). 



1". Operando col primo processo feci passare nel fenolo 

 purissimo distillato sul sodio, una corrente di gas cloro ben secco. 



(1) Liebig^s Annolen, tom. 16), pag. ."^BS. 



(2") ZcAlschrifl fur Chemie. 

 ■ (3) St. Petersb. Innug. disserl., 1882, e Riv di Cìnm. Med. e Farm., 1883, 

 Giugno. 

 , CO Bull. Soc. Vhim., 1882, tom. 38, p. 118. 



(5) Non è senza importanza l'aver dimostrato che anche il triclorofenolo 

 preparato da Chandelon fonde, quando ì^. puro, a 67° perchè stando al solo 

 punto di fusione ;54'') ti ovato" da "quest'ulfiniò pél suo triclorofenolo, potrebbe 

 far anche supporre che fosse il triclorofenolo fusibile a 54-55" di Kirsch 

 {Berir.hte tom. xi, p. 1981 e xui , p. 1907), ottenuto dal tricloroamidofenólò 

 col nitrito d'etile. .•. o.^ ; ■ 



