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di un acido ditriclorofenilfosforico e di una tetraclorobenzina 

 fusibile a 35' analoga alla /3 tetraclorobenzina ottenuta da 

 Jungfleisch, trattando con un eccesso di potassa la soluzione al- 

 coolica di un miscuglio di cloruri della monoclorobenzina (1). 



Siccome però tutte le tre tetraclorobenzine teoricamente pos- 

 sibili sono note e nessuna di esse fonde a 35", credetti interes- 

 sante di ripetere l'esperienza, tanto piìi che gli studi posteriori di 

 Beilstein avevano dimostrato che la tetraclorobenzina di Jungfleisch 

 era impura. 



In una storta munita d'apparecchio a ricadere posi grammi 

 30 di triclorofenolo ben secco e gr. 45 di percloruro di fosforo, 

 scaldando dapprima leggermente. Appena il triclorofenolo comin- 

 ciava a fondere, la reazione si fece molto viva sviluppandosi 

 torrenti d'acido cloridrico; aumentando poi gradatamente la tem- 

 peratura ebbi a notare un leggiero sviluppo di cloro libero che 

 durò circa mezz'ora. Trascorse quasi 6 ore, durante le quali la 

 temperatura sali a 240", essendo pressoché completamente cessato 

 lo sviluppo d'acido cloridrico, lasciai raffreddare il prodotto che 

 lavai in seguito con molfacqua; questa avendo reazione acidis- 

 sima vi aggiunsi una soluzione concentrata di soda caustica, 

 sino a reazione nettamente alcalina e sbattuto fortemente il li- 

 quido lo lasciai in riposo. Quasi tutto il prodotto si sciolse nella 

 soda ed ebbi solo uno scarso residuo costituito da una massa 

 cristallina leggermente colorata in rossastro. Separata questa e 

 lavatala diligentemoite con acqua, la sciolsi nell'alcool bollente 

 e la soluzione, scolorata con poco carbone animale, depose per 

 raffreddamento dei bei cristalli aghiformi, perfettamente incolori 

 e fondenti a 50—51". 



Ripetei l'operazione colla stessa quantità di triclorofenolo e 

 percloruro di fosforo e appena cessato lo sviluppo d'acido clo- 

 ridrico, distillai il prodotto raccogliendo ciò che passava tra 220 

 e 310°. In questo modo ottenni subito un prodotto perfetta- 

 mente incoloro ed anche in maggior copia, poiché se colla prima 

 operazione il rendimento fu circa del 16 "/^ del triclorofenolo 

 impiegato, colla seconda ebbi circa il 23 ^ j ^ . 



La sostanza cosi ottenuta, sottoposta all'analisi, mi diede i 

 risultati seguenti : 



(!; Ann. de Chini, et de Pkys. ., sHrie 4», toai. X.V, p^ 3UiJ e 30^ 



