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G. DACCOMO 



dai quali continuando ancora l'azione del cloro si origina esclu- 

 sivamente Vortoparahicìoro fenolo 



OH 



CI 



CI 



e questo alla sua volta per l'adone prolungata del cloro è tras- 

 formato in triclorofenolo , riuscirà evidente che l'unico tricloro- 

 feiiolo capace di trasformarsi in |3 tetraclorobenzina e che prenda 

 origine dairortoparabiclorofenolo, è appunto questo : 



OH 



Clf" \Cl 



Ci 



Resta così dimostrata la posizione dei tre atomi di cloro nel 

 triclorofenolo ordinario . 



Derivati del triclorofenolo. 



Dei derivati a radicale alcolico ed acido del triclorofenolo, 

 erano solo noti l'etere etilico cristallizzato in prismi, che fonde 

 a 43 — 44 e bolle a 246°, e l'acetiltriclorofenolo, liquido bol- 

 lente a 261 —262". Io ne ho preparati cinque a radicale acido, 

 e riguardo i due ultimi specialmente esporrò in un'altra comu- 

 nicazione i risultati ottenuti dall'azione dell'acido nitrico. 



l. Prop'ìoniltricì oro fenolo. 



in un piccolo palloncino munito d'apparecchio a ricadere, 

 posi quantità molecolari di cloruro di propionile e triclorofonolo 



