CONTRIBUTO ALLO STUDIO CHIMICO DEI- TRICLOROFENOLO 125 



ben secco, scaldando dapprima leggermente. 8i svolgono subito 

 abbondanti fumi d'acido cloridrico secondo la reazione: 



Continuai l'azione del calore alzando gradatamente la tem- 

 peratura, finche dopo circa 4 ore lo sviluppo d'acido cloridrico 

 cessò quasi completamente. Allora lasciato raffreddare il prodotto, 

 che era liquido e leggermente colorato in giallognolo, lo lavai suc- 

 cessivamente con acqua distillata, soluzione di soda caustica molto 

 diluita, e di nuovo con acqua. Ottenni così un liquido lattiginoso 

 che messo a contatto con del cloruro di calcio fuso e granu- 

 lato diventò perfettamente limpido. Sottoposto l'eplicatamente a 

 distillazione frazionata, riuscii ad avere un liquido incoloro, pe- 

 sante, molto rifrangente, che bolliva a 262", 5 — 264°, 5 (non corr.). 

 costituito appunto da propioniltriclorofenolo. 



Infatti una determinazione di cloro mi diede ({uesto risultato : 



Gr. 0,8538 di sostanza fornirono gr. 0,5942 di cloruro 

 d'argento. 



2. Butirriltricloro fenolo. 



Collo stesso processo facendo reagire il cloruro di butirrile col 

 triclorofenolo ottenni il butirriltriclorofenolo C^W CP O.COC'H\ 

 liquido anch'esso incoloro, pesante e molto rifrangente che bolle 

 a 2 72-275" (non corr.). 



Una determinazione di cloro mi diede: 



Gr. 0,2572 di sostanza fornirono gr. 0,4109 di cloruro 

 d'argento. 



Da cui: 



Trovato Calcolato 



Cl% 39,52 39,81. 



