CONTRIBUTO ALLO STUDIO CHIMICO DUL TRICLOROFENOLO 12 7 



Ottenni anche il benzoiltriclorofenolo dall'azione della ben- 

 zaniide sul triclorofenolo , secondo la reazione indicata dal Pro- 

 fessore Guareschi pel fenolo semplice (1). 



A tal uopo scaldai in un palloncino la benzamide con un grande 

 eccesso di triclorofenolo ; dopo circa 9 ore di ebullizione, la rea- 

 zione si può dire compiuta non avendosi quasi più sviluppo di 

 ammoniaca. 11 prodotto lasciato raffreddare è lavato con molta 

 soda diluita allo scopo di togliere l'eccesso del triclorofenolo, indi 

 con acqua e fatto cristallizzare dall'alcool bollente. È perfettamente 

 identico al precedeiite ottenuto col cloruro di benzoile; infatti 

 fonde anch'esso a 73" e determinatone il cloro ottenni questo 

 risultato : 



Gr. 0,1943 di sostanza fornirono gr. 0,2772 di cloruro d'ar- 

 gento. 



Da cui: 



Trovato Calcolato 



Cl\ 85,29 35,82. 



n 



5. Ftaliltricloro fenolo. 



L'ottenni scaldando leggermente per circa 6 ore il cloruro 

 di ftalile col triclorofenolo. Il prodotto lavato diligentemente venne 

 sciolto in un miscuglio d'alcool e di benzina. È molto difficilmente 

 solubile nell'alcool anche bollente; si scioglie poco anche nel- 

 l'etere; è invece solubilissimo nella benzina e nel cloroformio. 

 Fonde a 193 — 194" in un liquido incoloro. 



Una determinazione di cloro mi diede questo risultato: 



Gr. 0,1869 di sostanza fornirono gr. 0,3026 di cloruro 

 d'argento. 



Da cui : 



Trovato Calcolato 



CI 7, 40,00 40,5 



Per quanto riguarda la costituzione di questo composto, 

 quantunque tutte le reazioni del cloruro di ftalile parlino a fa- 



J) Gaz. Chini.., tom. Ili, p. 400. 



