AZIONE dell'ammoniaca SULL'aLCOOL ETILICO 181 



Lo versai in ampia capsula ed a bagno maria ne scacciai 

 l'eccesso di ammoniaca. Il prodotto pesava gr. 60 ; era neutro 

 o lievemente alcalino; dava le reazioni generali degli alraloidi. 

 Acidificato allora con una soluzione acquosa di acido solforico e 

 versato in un cilindro, osservai subito che si separava in due strati 

 ben distinti, V inferiore acquoso ed il superiore oleoso , che si 

 sciolse avidamente nell'etere. 



Decantato l'etere e ripetuti due nuovi estratti, distillai que- 

 sti insieme al primo : rimase un liquido denso , oleoso , neutro . 

 che non dava più le reazioni generali degli alcaloidi, ma preci- 

 pitava scaldato con nitrato d'argento e, trattato pure a caldo 

 con potassa solida, dava forte odore ammoniacale. Questo sarà 

 esaminato più innanzi. 



Per vedere ora se il liquido primitivo conteneva delle basi, 

 alcalinizzai con potassa in eccesso e trattai nuovamente con etere. 

 Estrassi cos'i una piccola quantità di una sostanza fortemente 

 alcalina, di colore paglierino e di odore che si accostava ad al- 

 cune note basi. Si scioglieva perfettamente nell'acqua acidulata, 

 ma non precipitava in soluzione acquosa né col eh ruro di pla- 

 tino ne col cloruro d'oro , si bene con tutti gli altri reattivi. 

 Tuttavia potei ottenerne il cloroplatinato, impiegando intieramente 

 la sostanza ricavata, precipitandola da una soluzione alcoolico- 

 eterea. Ma il cloroplatinato cos'i ottenuto era assai brutto, bru- 

 niccio, ed anche per la piccola quantità non potei fare alcuna 

 ricerca. 



In quanto alle basi adunque non ebbi risultati soddisfacenti. 



La mia attenzione si rivolse allora alla parte oleosa , più 

 sopra accennata, rimasta dall'eteri' in soluzione acida, che lasciò 

 col tempo deporre de" bei cristalli aghiformi. Kaccolsi questi e 

 li pressai al torchio per liberarli dalla parte oleosa, che era vi 

 ancora frammista. Pesavano gr. 3,5 circa. Kicristallizzati e sotto- 

 posti ad analisi, ne riconobbi Tidentità. come dirò più innanzi, 

 con Yrnidoproirionitrile di Erlenmeyer e Passavant. 



Non avendo avuto soddisfacenti risultati da una prima ope- 

 razione, pensai allora che le condizioni , in cui mi era messo, 

 non erano forse troppo favorevoli, cioè che l'ammoniaca rispetto 

 all'alcool fosse assai scarsa per generare delle basi , anche perchè 

 non tutta entrava in reazione. 



Disposi allora l'apparecchio in modo che l'ammoniaca e 

 l'alcool penetrassero contemporaneamente nella canna, allo stato 



