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di gas secco e di vapore anidro , avendo così fra i due corpi 

 una maggiore intimità di unione non solo, ma un ambiente emi- 

 nentemente ammoniacale. 11 resto dell'apparecchio era disposto 

 come nell'operazione precedente. Impiegai litri tre di alcool e 

 tanta ammoniaca quanta se ne può svolgere da quindici litri li- 

 quida circa. L'operazione fu condotta esattamente come nellespe- 

 rienza sopra descritta. 



Il prodotto della distillazione era rosso bruniccio, quasi nero, 

 però non conteneva carbone; era denso, oleoso, aveva forte odore 

 ammoniacale ed il peso greggio era di gr. 500 circa. Tutti gli 

 altri caratteri e proprietà corrispondevano con il prodotto ot- 

 tenuto nella prima operazione. 



In questa seconda esperienza si produsse una forte quantità 

 di carbonato d'ammonio ; l'acido cloridrico non aveva fissato che 

 l'ammoniaca e niente di metilammine, etilammine, ecc. 



Procedetti per l'estrazione delle basi similmente come feci 

 nell'operazione precedente. Con gli estratti eterei acidi, cioè, 

 esportai via dapprima la parte oleosa, che pur vi si contenea e 

 che aveva tutti i caratteri e le proprietà della precedente. Al- 

 calinizzai il residuo con potassa in eccesso ed estrassi parimenti 

 con etere, ottenendo cosi una discreta quantità (gr. 8 circa) di 

 una sostanza fortemente alcalina e di odore alquanto spiccato di 

 piridina. La distillai: raccolsi una prima porzione bollente verso 

 i 100" (A); una seconda dai 100°— 160" (C) ed una terza dai 

 160°— 190'' {B): in queste due ultime però la sostanza sub'i, 

 imbrunendosi, una forte decomposizione, svolgendo intenso odore 

 ammoniacale e deponendo, lungo la canna dell'apparecchio distil- 

 latorio, cristalli di carbonato d'ammonio. 



La porzione (A) evaporata in presenza di acido cloridrico 

 lasciò un piccolo residuo di una cristallizzazione in forma di 

 massa radiata, igroscopica, che richiamava quella del cloridrato 

 di piridina. Colla potassa infatti svolse odore penetrantissimo e tutto 

 proprio della piridina. Al pari di questa precipito in bei cristalli 

 prismatici ajìpiattiti di un arancio vivo col cloruro di platino , 

 in aghiformi gialli col cloruro d'oro, in aghiformi parimenti col- 

 l'acido picrico e così con tutti gli altri reattivi mostrossi per- 

 fettamente identica con la piridina. La trasformai tutta in clo- 

 roaurato, ma la tenuissima quantità ottenutane non mi permise 

 alcuna analisi. 



Le porzioni (C) e {B) erano liquidi quasi incolori, che imbru- 



