186 ADOLFO MONARl - AZIONE KKTJ/AMMONIACA , ECC. 



Come si vede non si è trovato nei prodotti della reazione l'ami- 

 dopropionitrile, per la cui formula del cloro platinato {C^WN'^BClf 

 PtCV si calcola Pf= 35,69. 



li'iinidoprojyionitrile ottenuta si è formata in condizioni assai 

 diverse da quelle indicate da Erlenmeyer e Passavant. Probabil- 

 mente la reazione ha avuto luogo direttamente fra l'acido cia- 

 nidrico e l'aldeide-ammoniaca, producendosi prima Vamidopro^no- 

 nitriìc, e quindi V hnìdoprofiìoìiitrìh' mediante la perdita rli una 

 molecola di ammoniaca 



CH' (Ur CIP CH' 



I I I I 



CHNW + CHNW = CH-NH- CH + NH' 



I I I I 



CN CN CN CN. 



Per l'azione deirammouiaca sull'alcool etilico nelle condi- 

 zioni descritte si producono quindi i composti azotati seguenti : 



1 ° P ir ì dina. 



2° Basi piridiniclir. . tra le quali probabilmente la Qol- 

 lidina di Baeyer e di Wurtz. 



3° Imidoproiiionitrile di Erlenmeyer e Passavant. 



Altre esperienze con altri alcoli saranno fatte in seguito. 



Torino, R. Università. Laboratorio del Prof. Gcareschi 

 Luglio 1883. 



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