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probabilmente è fenilsaffranina, allorquando si tratta la soluzione 

 con anilina. Detto prodotto colora la lana in violaceo. Tutte 

 queste proprietà provano in modo evidente la formazione del 

 gruppo delle saffranine, e che ({uindi, l'azione della corrente elet- 

 trica sull'olio d'anilina in presenza di ammoniaca è quella di 

 dar origine a sostanze azoiche , la cui formazione, prescindendo 

 dalle reazioni secondarie, si può facilmente spiegare, perchè Fam- 

 moniaca, sottomessa all'elettrolisi nelle condizioni in cui si fecero 

 le esperienze, dà origine a composti nitrosi, e quindi alle se- 

 guenti possibili reazioni : 



1. Alla formazione di diazocomposti. Per il nitrato di 

 anilina la reazione sarebbe : 



C,H:,NH,.N0,H^N0M=C,U,.N,.N0, + 2H,0 



nitrato di diazobenzina. 



2. Formazione di diazoammido composti provenienti dal- 

 l'azione dell' ammido sulF acido nitroso o sul nitrato del diazo- 

 composto. Nel caso d'impiego d'anilina pura le reazioni sarebbero : 



2C,H,.NH,-\-N0,H 

 = C,H,.N, . NH. C,H, + 2H,0 



diazoammido benzina. 



C,H,.N,.NO, + C,H,.NH, 



= C,H,.N,. NH. C,H, + NO,H . 



3. Formazione di azocomposti per diretta ossidazione del- 

 Fammido. Per l'anilina pura si avrebbe : 



2C,H,.NH,-i-2 = 2H,0 + C, H, N, C, H, 



azobenzina. 



4. Formazione di ammidoazoderivati per trasformazione 

 molecolare dei diazoammido composti (ciò che come è noto av- 

 viene facilmente per la diazoammido benzina) , oppure per ridu- 

 zione dei nitroazocomposti. Nel caso di nitroazobenzina si avrebbe: 



= C,H,.N,C\H,.NH,-\~2H,0 



ammidoazobenzina. 



