werden alle Stränge des Querschnittes in einen einzigen Ring verbanden. Wenn 

 man den besondern Holzring an solchen Sapindaceenstengeln, welche die abnor- 

 male Bildung nur an einzelnen Internodien zeigen, aufwärts oder abwärts verfolgt, 

 so sieht man, wie er sich in den allgemeinen Holzring öffnet und sich als Falte 

 desselben fortsetzt. Es scheint nun, hierauf gestützt, die Theorie nahe zu liegen, 

 dass in dem Sapindaeecnstengel wie beim gewöhnlichen Dicotyledonentypus ur- 

 sprünglich alle Strange in einen einzigen Cambiummantel vereinigt werden, wel- 

 cher wegen ihrer ungleichen Entfernung vom Centrum in weitere und engere, 

 seichtere und tiefere Falten gelegt ist. Wenn eine solche Falle weit nach aussen 

 vorspringt und innen eine enge Mündung hat, so verwachsen ihre beiden Blätter 

 in dieser Mündung, indem sie durch zwischengelagertes Cambium sich vereini- 

 gen. Dadurch schliesst sich die Falte zu einem besondern Ring, welcher zuerst 

 noch durch Cambium mit dem allgemeinen Ring zusammenhangt, und dann von 

 demselben sich lostrennt , indem das verbindende Cambium zu seeundärem Rin- 

 denparenehym wird. 



Indessen wenn auch diese Erklärung durch den Längsverlauf der Gewebe 

 nahegelegt wird, so ist doch nicht gesagt, dass die Veränderungen, welche ein 

 Zweig von oben oder von unten angefangen bis zu einer gewissen Stelle darbie- 

 tet, auch diejenigen seien, welche diese Stelle während ihrer Entwickelung durch- 

 laufen hat. Ueberdem sprechen für die genannte Theorie weder die Entwicke- 

 lungsgeschichte, noch stimmt mit ihr der Umstand, dass die Stränge in der Regel 

 eine Lage zeigen, welche ihre Vereinigung in den nämlichen Ring unmöglich zu 

 machen scheint. Es muss daher der Zusammenhang zwischen dem gewöhnlichen 

 Typus der Dicotyledonen und der abnormalen Bildung der Sapindaceen auf eine 

 andere Weise gesucht werden. 



Die Entwickelungsgeschichte zeigt uns, wie schon früher bemerkt, innerhalb 

 der Stengelecken, wo später ein besonderer Ring sich bilden soll, zuerst einige 

 zerstreute Cambiumstränge. Dieselben sind indessen selten deutlich zu sehen, 

 weil sie bald durch zwischenliegendes Cambium vereinigt werden, und nur eine 

 verdickte Partie des allgemeinen und noch einzigen Cambiumringes darstellen. 

 Die Stellen jener ursprünglichen Cambiumstränge werden aber bald wieder deut- 

 lich, indem daselbst die ersten Gefässe auftreten. In analoger Weise sieht man 

 in manchen dem gewöhnlichen Typus folgenden Dicotyledonenstengeln zuerst die 

 in einem Kreise stehenden getrennten Cambiumstränge; dann verschwinden die- 

 selben in dem Cambiumring, und werden nachher wieder als Gelässgruppen sicht- 

 bar. Diese Gelässgruppen bleiben durch eine ihre äussere Fläche berührende 

 Cambiumlamelle verbunden, indess das übrige (innere und äussere) Cambium in 

 Dauergewebe (einerseits Markscheide, anderseits Bast und äusserste Partie des 

 Epenrindenparenchyms) übergeht. Ebenso verwandelt sich die ganze innerhalb 

 einer Kante des Sapindaceenstengels hegende Cambiummasse in Dauergewebe mit 

 Ausnahme von Lamellen, welche alle einzelnen Gelässgruppen berühren und un- 

 ter sich verbinden. Die Ursache nun für die verschiedenen Bildungen liegt ein- 

 zig in der räumlichen Vertheilung der Gefässstränge auf dem Querschnitte. Zu- 

 weilen erlaubt ihre Anordnung, dass das Bestreben mit andern benachbarten 



