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vorne und rückwärts gleich beleuchtet ist, es daher zum Heliotro- 
pismus nicht mehr kommen kann; auf eine geringere Lichtintensität, 
bei welcher ein für dieses Organ empfindsamer Lichtunterschied an 
Licht- und Schattenseite zu Stande kommen könnte, reagirt der 
Pflanzentheil aber nicht mehr, das Organ wird daher weder im 
Wachsthufm gehemmt, noch zeigt es Heliotropismus. Bezüglich des 
Zusammenhanges zwischen Lichtintensität, Heliotropismus und Längen- 
wachsthum positiv heliotr. Organe wurde gefunden, dass von sehr hoher 
Lichtintensität an bis zur Dunkelheit das Längenwachsthum nicht, 
wie man vermuthen sollte, continuirlich zunimmt, sondern dass es 
zuerst auf ein kleines Maximum steigt, dann auf ein Minimum fällt 
und nun continuirlich steigt bis zu jener Lichtstärke, wo jede Hem- 
mung des Längenwachsthums aufhört. Diesen merkwürdigen Verlauf 
der Wachsthumscurve erklärt Verf. in einfacher Weise dadurch, dass 
er ın einem und demselben Organ positiv und negativ heliotropische 
Elemente annimmt; zu ersterem gehört das Parenchym, zu letzterem 
gewisse Elemente des Gefässbündels; letztere wachsen wohl im Lichte 
günstig, aber bei hoher Lichtintensität wird auch ihr Längenwachsthum 
beeinträchtigt, eventuell gehemmt; daher eine Lichtintensität existirt, 
bei der sämmtliche Elemente eines Organs im Wachsthum gehemmt 
sind (grosses Minimum). Das grosse Maximum der Curve kommt 
dadurch zu Stande, dass bei einer sehr geringen Lichtintensität die 
positiven Elemente gar keine Hemmung mehr erfahren. 
Was die negativ heliotr. Organe betrifft, so wurde constatirt, 
dass es welche gibt, die nur im Lichte wachsen (hypoec. Stengelglied 
von Viscum), weiter existiren auch solche, welche im Finstern sogar 
begünstigt oder doch ebenso stark wie im Lichte wachsen (Luft- 
wurzeln von Hartwegia, feıner Wurzeln von Sinapis u. Trifolium). 
Anschliessend an diese für die Mechanik des Wachsthums so 
wichtigen Thatsachen theilt der Verf. seine Vorstellung über das 
Zustandekommen des positiven Heliotropismus mit: „Bei einseitiger 
Beleuchtung des krümmungsfähigen Organs geht in Folge Einwirkung 
der Lichtstrahlen die Ductilität der Gewebe an der Lichtseite rascher 
verloren als an der Schattenseite, durch weitere Lichtwirkung wird 
die Dehnbarkeit der beleuchteten Gewebe überhaupt im Vergleiche 
zu jener der dem Schattentheile angehörigen herabgesetzt. Durch 
diese Zustände der Zellenmembranen wird der Heliotropismus in den 
betreffenden Organen vorbereitet; vollzogen wird er durch Steigerung 
des Turgors. Schon eine gleichmässige Steigerung des letzteren im 
ganzen Organe müsste zum Heliotropismus führen. Thatsächlich 
stellt sich aber der Turgor im Schattentheile des Organs höher als 
im Lichttheile, wodurch begreiflicherweise der heliotropische Effect _ 
eine Steigerung erfahren muss. Die Turgordifferenz hat ihren Grund 
in einer Herabsetzung des Turgors in der Lichtseite des Organs. Ist 
die Turgordehnung in der Lichthälfte des Organs eine elastische, 
die in der Schattenhälfte eine ductile, oder sind die @ewebe der 
ersteren elastischer als die der letzteren, so tritt der Heliotropismus 
anfänglich nicht in Form einer Krümmung des Organs hervor, sondern 
