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der parallelen Hyphen entsteht aber noch nicht die eigentliche Rinde. 
Letztere entwickelt sich nämlich zuerst an der Basis des Hohlkegels 
und schreitet von dort allmälig gegen die Spitze vor (25). An der 
Rindenbildung betheiligen sich hauptsächlich die nach auswärts ge- 
bogenen Hyphen der Mantelfläche und bilden durch eine innige 
Verflechtung ein Pseudoparenchym, das sich bald lebhaft blaugrün 
färbt. Nur im oberen Theile des Kegels wird auch die Rinde aus 
parallel orientirten Längshyphen gebildet. Im Verlaufe des weiteren 
Wachsthums verschmilzt der Basaltheil des Hohlkegels mit dem 
schalenartigen Reste des aufgesprungenen Primitivknäuels. Das Re- 
sultat des ganz absonderlichen Wachsthumsprocesses ist schliesslich ein 
grünes, langhalsiges, flaschenförmiges Perithecium, aus dessen Basal- 
theil bald eine grosse Menge schmal linealer Schläuche, mit sehr 
dünnen Paraphysen gemischt, hervorspriesst. 
Die spindelförmigen, vierzelligen, sehr zarten Sporen liegen 
einreihig im Schlauche und sind durch stumpf konische Anhängsel 
(recte wirkliche Zellen) derartig mit einander verkettet, dass immer 
je zwei Anhängsel zweier Sporen aneinanderkleben. Das terminale 
Anhängsel der obersten Spore ist mit einem Gallertpfropfen ver- - 
bunden, der von der Mitte des abgestutzten Ascusscheitels herab- 
hängt. Die Verankerung der obersten Spore im Ascusscheitel, im 
Vereine mit der Verkettung aller 8 Sporen durch die Anhängsel, 
bezweckt offenbar, dass bei dem Acte der Ejaculation alle Sporen 
gleichzeitig in einer ähnlichen Weise entleert werden, wie bei Sor- 
daria.') Diesem Zwecke entsprechen auch die Periphysen, welche 
den langen Hals des Peritheciums reussenartig erfüllen und zugleich 
verengen. Kurz vor der Reife umgibt sich auch der oberste Theil 
des Halses mit einer deutlichen, grün gefärbten Rinde. Letztere ent- 
steht, wie schon erwähnt, durch Verwachsung der longitudinal ge- 
ordneten Hyphen. (Fortsetzung folgt.) 
Eigenthümlichkeiten im anatomischen Bau der Laub- 
blätter einiger Ranunculaceen. 
Von Dr. A. Nestler (Prag, pflanzenphys. Inst. der deutschen Univ.). 
(Mit Tafel IX und X.) 
(Schluss. ?) 
Denselben Bau findet man bei Anemone vitifolia Ham. ebenfalls 
constant wie bei A. Japanica; bei A. nemorosa (eultivirt im Garten 
des pflanzenphysiolog. Institutes) beobachtete ich im Markgewebe 
') Siehe Zopf, Zur Kenntniss der anatomischen Anpassung der Pilz- 
früchte an die Function der Sporenentleerung. 4. Mechanik der Sporenent- 
leerung bei Sordaria. 1884. 
°) Vergl. Nr. 5, S. 166. 
