_ der wahrscheinlich Opiansdureanhydrid ist. Die Uberfithrung 
_ der Hemipin-f-athylestersdure in eine Hemipinaminsaure durch 
~ Ammoniak gelang nicht. 
é Ferner werden einige Versuche tiber die Veresterung der 
.- Oxyterephtalsaure und der Papaverinsaure mitgetheilt. Die 
_ Halbverseifung des Papaverinsaéuremethylesters gibt beide Ester- 
sduren neben einander. 
Il. »Dasselbe, VII. Abhandlung: Uber die Veresterung 
der 4-Oxypthalséure«, von Rud. Wegscheider und 
mich, Pres én. 
eases der Einwirkung von Methylalkohol auf 4-Oxyphtal- 
siiure bei Gegenwart oder Abwesenheit starker Mineralsduren 
aus ihrem Neutralester durch Verseifung mit Kali, aus ihrem 
Anhydrid durch Methylalkohol oder Natriummethylat, sowie 
_ aus dem sauren Kalisalz mit Jodmethyl entsteht dieselbe 
_ Methylestersdure vom Schmelzpunkt 166°, in der auf Grund 
der Leitfaéhigkeit die Stellung COOH:COOCH;3:0H = 1:2:4 
angenommen wird. Der neutrale Methylester schmilzt bei 104° ; 
in ihm hat das phenolische Hydroxyl ziemlich stark saure 
a Eigenschaften, wahrend dies in der Estersdure nicht der 
Fall ist. 
e IL. >»Dasselbe, VIII. Abhandlung: Uber die Vereste- 
rung der Nitroterephthalsdure II«<, von Rud. Weg- 
s cheider. 
x Bei der Halbverseifung des neutralen Methylesters mit 
- Kali oder Chlorwasserstoff, ferner bei der Einwirkung von Jod- 
z methyl auf das saure Kalisalz entsteht tiberwiegend Nitro- 
 terephtal-a-methylestersdure (Schmelzpunkt 174 bis 1757/,°, 
COOH: COOCH,:NO, =1:4:3). Die isomere {-Estersaure 
B- (Schmelzpunkt 1331/,—135° ) bildetsich bei der Einwirkung 
von Methylalkohol mit oder ohne Mineralsduren auf die freie 
- Saure, als Nebenproduct auch bei der Halbverseifung des 
; Neutralesters mit Kali; aus Wasser krystallisiert sie mit einer 
- Molekel Wasser. Die Versuche wurden zum Theil von den 
: Herren R. Piesen und O. Breyer ausgefiihrt. Die Ergebnisse 
