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stehen mit den fiir die Veresterung von Dicarbonsaure auf- 
gestellten Regeln im Einklang. 
Ferner tiberreicht Hofrath Ad. Lieben vier Abhandlungen 
aus dem chem.Laboratorium des k. k. technologischen Gewerbe- 
museums. 
I. »Uber Dinitrobenzaldehyd«, von P. Friedlander 
und P. Cohn. 
Dinitrobenzaldehyd lasst sich weder durch Nitrieren von 
o-, noch von p-Nitrobenzaldehyd erhalten. Die Darstellung ge- 
lingt, wenn man von o-p-Dinitrobenzylchlorid ausgéht, in dem- 
selben zunachst das Chlor durch OH, NHC,H, etc. ersetzt und die 
entstehenden Verbindungen oxydiert. Es gelang zundchst eine 
bequeme Darstellungsmethode fiir das bereits von Krasuski 
beschriebene Dinitrobenzylchlorid auszuarbeiten, das in 
reinem Zustande in centimeterdicken, rhombischen Tafeln vom 
Schmelzpunkte 34° erhalten wurde. Aus demselben wurden 
dann das Dinitrobenzylacetat (gelbe Tafeln, Schmelzpunkt 
96° bis 97°), sowie durch Verseifung desselben Dinitro- 
benzylalkohol (citronengelbe Nadeln, Schmelzpunkt 114° 
bis 115°), ferner Dinitrobenzylanilin, die Homologen des- 
selben, sowie Dinitrobenzylanilinsulfosdure dargestellt und 
naher beschrieben. Durch Oxydation dieser Verbindungen ge- 
langt man zum Dinitrobenzaldehyd, der in messbaren 
Tafeln vom Schmelzpunkte 68° bis 69° erhalten wurde. Seine 
Constitution ergibt sich aus der Uberfiihrbarkeit in die bekannte 
o-p-Dinitrobenzoéséure durch Oxydation mit Silberoxyd, 
sowie durch die Bildung der charakteristischen Aldehydderivate. 
Dargestellt wurden eine Bisulfitverbindung, ein Dinitro- 
benzaldoxim, Schmelzpunkt 127°, sowie dessen Benzoyl- 
derivat, Schmelzpunkt 166°, ein Hydrazon durch Ein- 
wirkung’ von Phenylhydrazin, Schmelzpunkt 227°, sowie 
Condensationsproducte mit primaren, aromatischen Aminen 
(Dinitrobenzylidenanilin, -toluidin etc.), die sich sammt- 
lich durch hervorragende Krystallisationsfahigkeit auszeichnen. 
Das Dinitrobenzaldoxim konnte durch wasserentziehende 
