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Mittel in Dinitrobenzonitril tbergefiihrt und letzteres 
zu Dinitrobenzamid und Dinitrobenzoésdure verseift 
‘werden. 
Eine charakteristische Verdnderung erleidet Dinitrobenz- 
aldehyd am Licht. Aus einer Benzollésung desselben scheiden 
sich nach kurzer Zeit schwerlésliche Krystallchen einer 
o-Nitroso-p-Nitrobenzoéséure aus, die als solche und 
durch ihren Methylester, Schmelzpunkt 137°, naher charakte- 
risiert wurden. 
Il. »Uber Oxynaphtochinonex, von P. Friedlander und 
Rasiiberstern. 
Von den theoretisch in grofer Zahl méglichen Oxy- und 
Dio&ynaphtochinonen sind bisher im Gegensatz zu den Oxy- 
derivaten des Anthrachinons nur wenige bekannt und n&her 
untersucht. Im Hinblick auf das Vorkommen  derartiger 
Verbindungen im Pflanzenorganismus war es von Interesse, 
die Zahl der bekannten auf synthetischem Wege zu vergréfern. 
Eine Methode schien dafiir gegeben in der Bildung von 
Naphtochinon aus o- und p-Amidonaphtolen, fiir welche wieder 
in den Naphtolazofarbstoffen ein bequemes Material vorliegt. 
Ersetzt man letztere durch Di- und Trioxynaphtalinazoderivate, 
so gelangt man zundchst zu Amidodi- und Trioxynaphtalinen, 
von diesen durch Oxydation zu Oxy- und Dioxynaphto- 
chinonen. 
Auf diesem Wege wurden dargestellt: Aus den Monoazo- 
derivaten des 1,8-Dioxynaphtalins das 8-Oxy-1,4-Naphtochinon, 
das sich mit dem in den Wallnusschalen vorkommendenJuglon 
/ in jeder Hinsicht als identisch erwies: 
_ OH OH OH OH OH 0H OH O 
ey YS 
’ | | 
er ae eee | NAG 
| NH, O 
1.8-Dioxynaphtalin Juglon. 
Ferner aus den Disazofarbstoffen des 1, 8-Dioxynaphtalins das 
bereits ldnger bekannte sogenannte Naphtazarin (7, 8-Dioxy- 
1, 4-Naphtochinon): 
