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Da das 2,3, 8-Trioxynaphtalin und seine Ausgangsproducte 
bisher nur ungentigend beschrieben wurden, wurden die ein- 
_ Zelnen Verbindungen, durch welche man von der 6-Naphtol- 
eI, 3, 6, 8-Trisulfosdure schlieSlich zum Trioxynaphtalin gelangt: 
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E- rein dargestellt und naher charakterisiert, desgleichen eine 
_ Anzahl von Derivaten des Trioxynaphtalins (Acetyl-, Methyl- 
etc. Derivate) neu dargestellt. 
q _ Unter bestimmten Bedingungen gelang es, einheitliche 
aes des 2,3, 8-Trioxynaphtalins zu erhalten und 
4 _daraus durch Reduction ein leicht oxydables Amidotrioxy- 
_ naphtalin. Durch Oxydationsmittel wurde dann letzteres in ein 
et aphtockinon ubergefuihrt, dessen Bildung vermuthlich 
Bin folgenden Phasen vor sich geht: 
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‘I. »Uber Dinitrozimmtsaure«, von P. Friedlander und 
: R. Fritsch. 
Die weitere Nitrierung der p- und m-Nitrozimmtsdure 
‘mittels Salpeterschwefelsdure fiihrt zu Dinitroderivaten, welche 
