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nach den Untersuchungen von P. Friedlaender eine Nitro- 
gruppe in der Seitenkette enthalten. Kernsubstituierte Dinitro- 
zimmtsaéuren konnten auf diesem Wege nicht erhalten werden. 
Die Darstellung einer o-p-Dinitrozimmtsaure gelingt dagegen 
leicht, wenn man o-p-Dinitrobenzaldehyd der Perkin’schen 
Reaction unterwirft, wobei wegen der grossen Reactionsfahig- 
keit des Aldehyds bei der Einwirkung von Essigsaureanhydrid 
und Natriumacetat eine niedrigere Temperatur als tUblich ange- 
bracht ist. 
o-p-Dinitrozimmtsaure C,H,(NO,),CH=CH—COOH 
bildet hellgelbe Nadeln (aus Wasser) vom Schmelzpunkt 179°. 
Ihr Baryumsalz (gelbe Nadeln) ist in Wasser leicht léslich, 
das Silbersalz (gelblichweife bestandige Nddelchen) schwer 
loslich. 
Der Athylather krystallisiert in gelben Nadeln vom 
Schmelzpunkte 94°. 
Mehrtégige Einwirkung von Bromdampfen fiihrt zum 
Dinitrozimmtsauredibromid, das aus verdtinntem Alkohol 
in weiBen Nadeln vom Schmelzpunkt 212° krystallisiert. 
Leichter als mit Essigsaure vereinigt sich Dinitrobenz- 
aldehyd mit Malonsdure oder Malonsaureester bei Gegenwart 
von Eisessig, resp. Piperidin bei Wasserbadtemperatur. Die 
entstehende Dinitrobenzalmalonsdure C,H,(NO,),CH= 
C(COOH), krystallisiert aus Wasser in haarfeinen weifen 
Nadelchen vom Schmelzpunkt 49°, gibt ein charakteristisches 
schwer lésliches Baryumsalz und verliert bei héherer Tem- 
peratur (150°) Kohlensaure unter Bildung von Dinitrozimmt- 
sdure. Der Diathylester der Dinitrobenzalmalonsdure bildet 
hellgelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 97°. 
Bei Reduction der Dinitrozimmtséure mit sauren Re- 
ductionsmitteln (Zinn und Salzséure) geht die vermuthlich 
intermediar gebildete Diamidozimmtsaure spontan in ihr 
inneres Anhydrid tber. Das entstehende Amidocarbostyril 
NH,C,H,NO bildet farblose Nadeln (aus Wasser) und zeigt 
basische, aber keine sauren Eigenschaften. 
IV. »Derivate der Nitrophtalséuren<, von H. Seidel und 
J.C, Bittner. 
