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Phtalsdureanhydrid wurde in schwach rauchenderSchwefel- 
saure gelést und mit der theoretischen Menge Salpeterschwefel- 
sdure nitriert. Die beiden Isomeren wurden durch ihre ver- 
schiedene Léslichkeit in verdtinnter Schwefelséure getrennt. 
Die getrockneten Nitrophtalsauren wurden auf die Schmelz- 
temperatur erhitzt und trockenes Ammoniakgas dartiber ge- 
leitet; so wurden die beiden Imide erhalten, «-Nitrophtalimid 
CO\ are ee x 
NH: NO, =1:2:3) und 6-Nitrophtalimid NH: 
. of 2 6 p CO Jf 
meee Ps 2": 4), Die Imide wurden der Hofmann’schen Reaction 
mit Chlorkalk und Natronlauge unterworfen, wodurch die Nitro- 
anthranilsaéuren erhalten wurden. Das a-Imid lieferte nur eine 
Saufe, die a-Nitroanthranilsaure (NH, : COOH: NO, = 1: 2:8), 
deren Constitution aus der Nichtveresterbarkeit nach dem 
Alkohol-Chlorwasserstoffverfahren, aus der Abspaltbarkeit der 
Kohlensaure, wobei m-Nitroanilin verblieb, durch das beim 
Diazotieren und Verkochen entstehende m-Nitrophenol fest- 
gestellt wurde. AuSerdem wurde durch Reduction eine m-Phe- 
nylendiamincarbonsaure erhalten. Ein zweites m-Nitroanilin- 
derivat ist aus dem a-Imid nicht darstellbar, ein Orthonitro- 
anilinderivat entstand nicht. 
Aus dem 8-Imid entstehen zwei isomere Nitroanthranil- 
sduren, die durch Xylol getrennt wurden. Die xylolunlosliche ist 
citronengelb, in Wasser nahezu unldéslich, nicht si8 schmeckend, 
liefert durch iibrigens schwierige Abspaltung von Kohlensaure 
p-Nitroanilin. Sie wurde als B-p-Nitroanthranilsaure (NH, : COOH: 
NO, = 1: 2:4) identificiert mit einer in der Literatur beschrie- 
benen Nitroaminocarbonsdure, die auf zwei anderen Wegen 
schon erhalten wurde. Ihre Derivate stimmten gleichfalls mit 
denen der beschriebenen Derivate tiberein. 
Die xylollésliche Saure ist orangegelb, schwer ldslich in 
Wasser, intensiv sti8 schmeckend, liefert bei der Reduction eine 
m-Phenylendiamincarbonsdure, beim Diazotieren und Verkochen 
die Nitrosalicylsiure (OH: COOH: NO, = 1: 2:4), bei Reduction 
derselben die entsprechende Aminosalicylsadure. Sie ist daher 
als 6-m-Nitroanthranilsdure anzusprechen (NH,:COOH:NO, = 
1:2:5). Von den Derivaten der verschiedenen Producte sind 
