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Methylathylather dargestellt haben. Es hat sich gezeigt, dass 
;die beiden auf diesem Wege erhaltenen Substanzen nicht 
identisch sind, was gegen die Diortho- und fiir die Ortho- 
Parastellung der beiden Alkoxylgruppen spricht. Die beiden 
isomeren gemischten Ather lassen sich daher durch folgende 
Formelbilder charakterisieren 
CH, CH, 
on” \ OC,H; on“ oc 
| fe Paley 
Pee ae 
OCH, OCH, 
und ist demnach dadurch auch die Parastellung der Monoather 
erwiesen. 
Il. »Studien tiber die Halogenderivate der Phloro- 
glucine. Ill. Uber die Zersetzung des Tribrom- 
phloroglucins«, von J. Herzig und H. Kaserer. 
Aus dem Tribromphloroglucin lasst sich durch Einwirkung 
verdiinnter Alkalien der gesammte Bromgehalt abspalten. Uber 
den Mechanismus dieser Reaction konnten die Verfasser voll- 
kommene Aufklarung bringen, indem sie als Hauptproduct das 
von Hantzsch dargestellte Dioxydiketopentamethylen in Form 
seines Baryumsalzes nachwiesen. Mit Natriumamalgam tritt 
zwar auch Abspaltung von Halogen ein, aber die Reaction 
geht im Sinne der Bildung von Phloroglucin vor sich. 
Ill. »Studien tiber die Halogenderivate der Phloro- 
glucine. IV. Uber Chlorderivate der Phloroglucin- 
ather«, von H. Kaserer. 
Verfasser hat die Ather des Phloroglucins, in Tetrachlor- 
kohlenstoff gelést, erschopfend chloriert. Die Chlorierung verlauft 
vollkommen normal, und die Chlorderivate verhalten sich bei 
der Reduction in der Art, wie man es nach den vorhandenen 
Analogien erwarten konnte. Die Abspaltung von Halogen mit 
verdunnten Alkalien betreffend, konnte bei diesen Verbindungen 
keine Gesetzmafigkeit beobachtet werden.. 
