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Il. »Uber eine Synthese alkylierter Glutarsauren 
aus §-Glycolen (I. Mittheilung: Synthese der 
a-Methylglutarsdure)«, von Adolf Franke und Moriz 
Kohn. 
Das §-Butylenglycol, CH,CH(OH)CH,.CH,(OH), wurde 
durch Einwirkung von rauchender Bromwasserstoffsaure in 
das bereits bekannte 1, 3-Dibrombutan Ubergeftihrt. Durch 
Behandlung dieses Dibromids mit Cyankalium in wasserig- 
alkoholischer Lésung resultierte das a-Methyltrimethylencyanid 
CH, .CH(CN)CH, .CH,(CN), vom Siedepunkte 134° bei 13 mm 
(269° bis 271° unter Atmospharendruck). Dieses Nitril, eine 
wasserhelle, nicht gerade leicht bewegliche Flussigkeit, ergab 
bei der Verseifung mit rauchender Salzsaure die a-Methyl- 
glutarsaure CH,.CH(COOH)CH,.CH,.COOH. Der Schmelz- 
punkt wurde zu 81° gefunden. Die Eigenschaften der freien 
Saure und ihres Silbersalzes entsprechen den in der Literatur 
vorgefundenen Angaben. 
Ill. »Uber das Oxim des Diacetonalkohols und itiber 
ein Oxyhexylamin«, von Moriz Kohn und Gustav 
Lindauer. 
Der Diacetonalkohol lieferte bei der Oximierung in glatter 
Reaction ein Oxim 
CH, 
»c.0H 
CH} 
CH,C:N.OHCH, 
vom Schmelzpunkte 57 bis 581/,° (Siedepunkt 130° bei 19mm). 
Die Reduction dieses Oxims mit Natrium in Alkohol, wie auch 
mit Natriumamalgam in essigsaurer Lésung, fiihrte zum Oxy- 
6-Isohexylamin 
(CH,),C.OH 
| 
CH,CH (NH,) CH, 
vom Siedepunkt 174° bei Atmospharendruck. Die Base konnte 
auch zur Krystallisation gebracht werden und schmolz unscharf 
