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Prof. P. Friedlander tberreicht eine Arbeit, betitelt: 
»Uber Condensationen von Amidobenzylalkoholen«. 
Wahrend die Reactionsfahigkeit der Aldehyde schon lange 
bekannt und in verschiedener Richtung eingehend studiert ist, 
liegen tiber das Verhalten der aromatischen Alkohole hinsicht- 
lich ihrer Condensationsfahigkeit anderen Verbindungen gegen- 
uber nur vereinzelte Angaben vor. Die Untersuchung ergab, 
dass die p- und o-substituierten Benzylalkohole die ent- 
sprechenden Aldehyde an Reactionsfahigkeit bedeutend tber- 
treffen und sich namentlich mit Phenolen auferordentlich 
leicht unter Wasserabspaltung zu Diphenylmethanderivaten 
vereinigen. 
Waher studiert wurde diese Reaction am o- und p-Amido- 
benzylalkohol, die durch Reduction der entsprechenden Nitro- 
benzylalkohole gewonnen wurden, sowie an den Monoalkyl- 
p-amidobenzylalkoholen, welche bei der Einwirkung von 
Formaldehyd auf Monoalkylanilin entstehen. Die letzteren, 
noch nicht naher beschriebenen Alkohole konnten nicht als 
solche, sondern nur in Form ihrer dimolecularen Anhydro- 
derivate erhalten werden, denen vermuthlich die Constitution: 
CH, N—Alkyl 
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nS egente 
Alkyl—N 
zukommt. Bei der Condensation mit Phenolen verhalten sich 
dieselben jedoch wie die freien Benzylalkohole. 
Die Condensationen wurden durchgaéngig in verdiinnter 
wasseriger LOsung unter Zusatz von etwas verdtinnter Mineral- 
saure vorgenommen und verlaufen besonders glatt namentlich 
beim Resorcin, Phloroglucin, Pyrogallol, a- und {-Napthol, 
Dioxynaphtalin; doch vereinigen sich auch die Derivate dieser 
Phenole in derselben Weise mit Amidobenzylalkoholen. Hiebei 
entstehen in allen Fallen Diphenyl-, respective Phenylnaptyl- 
methanderivate, welche gleichzeitig Hydroxyl- und Amido- 
gruppen enthalten, daher sowohl schwach saure, wie schwach 
