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Farbevermégen besitzen. Kochen mit Barythydrat spaitet die 
letzteren Verbindungen unter Bildung von a-Sulfhydrylcinna- 
mylenakrylsaure, von welcher auch die Benzylverbindung 
dargestellt wurde. 
Das w. M. Prof. G. Goldschmiedt tibersendet zwei im 
chemischen Laboratorium der k. k. deutschen Universitat in 
Prag ausgefiihrte Arbeiten von Dr. Otto HOnigschmid: 
I. Uber Hydrierung des Biphenylenoxydes und der 
isomeren Binaphtylenoxyde.« 
Verfasser berichtet tber Versuche zur Aufklarung der 
Structur des schon friiher beschriebenen Tetrahydrobiphenylen- 
oxydes und der neu dargestellten hydrierten Binaphtylenoxyde 
und kommt zu dem Ergbnis, dass ersteres unsymmetrisch nur 
in einem Benzolkern hydriert sei, von den letzteren dagegen 
das a-Isomere in den nicht substituierten Benzolringen je 
vier, das $-Isomere in den substituierten, an der Furanring- 
bildung betheiligten Kernen je zwei Wasserstoffatome beim 
Behandeln mit Natrium und Amylalkohol aufnehme. Zu diesen 
Annahmen gelangt er durch das Studium der Bromproducte 
der hydrierten Oxyde. 
Il. »Zur Kenntnis der oa und $-Naphtylphenylather 
und der a- und $-Naphtylphenole.« 
Es werden die gelegentlich einer versuchten Synthese des 
Phenylen-a-Naphtylenoxydes dargestellten Naphtylphenylather 
und Naphtylphenole, die sich noch nicht in der Literatur vor- 
finden, naher beschrieben. 
Das w. M. Hofrath Sigmund Exner legt eine im Wiener 
physiologischen Institute ausgefiihrte Arbeit von Dr. Ferdinand 
Winkler vor, welche den Titel tragt: »Studien tuber die 
Beeinflussung der HautgeféBe durch thermische 
Reize«. 
In dieser Arbeit wird das bekannte Phanomen, dass.sich 
die BlutgefaBe im Ohre eines Kaninchens verengern oder 
