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die angenehmsten sind, die einer der drei Grundempfindungen, 
im:Sinne der Young-Helmholtz’schen Theorie, médglichst nahe 
kommen. ; 
Das w. M. Hofrath Ad. Lieben iiberreicht zwei Arbeiten 
aus seinem Laboratorium: 
I. Uber die Einwirkung von Wasser auf Dibromide 
und Dichloride der Olefine<, von W. Frébe und 
A. Hochstetter. 
Amylenbromid (Chlorid) lieferte beim Kochen mit Wasser 
Methylisopropylketon und Spuren eines bei 190 bis 200° 
siedenden Glycols. 
Isopropylathylenbromid (Chlorid) lieferte Methylisopropyl- 
-keton, Isopropylathylenglycol, Isopropylacetylen. 
Trimethylathylenbromid (Chlorid) lieferte Methylisopropyl- 
keton. 
Symmetrisches Methylathylathylenbromid (Chlorid) lieferte 
Methylpropylketon (Diathylketon), und symmetrisches Methyl- 
athylathylenglicol. 
Methyltetramethylenbromid (Chlorid) lieferte -Pentylen- 
oxyd und 7-Pentylenglycol. 
6-Hexylenbromid lieferte 6-Hexylenoxyd und 6-Hexylen- 
glycol. 
Il. »Uber eine Synthese alkylierter Pentamethylen- 
diamine und alkylierter Piperidine aus £-Gly- 
colen« (I. Mittheilung) von Adolf Franke und Moriz 
Kohn. 
Synthese des Methylpentamethylendiamins und des $-Me- 
thylpiperidins. Das Methyltrimethylencyanid der Structur 
CH,.CH(CN).CH,.CH,.CN lieferte, mit Natrium in Alkohol 
reduciert, Methylpentametylendiamin (Siedepunkt 78-80° bei 
13 mm) cryporngciat ie neben 8-Methylpiperi- 
CH..GHe. GHasNH, 
CH,—NH 
din CH,CHY ~ ‘SCH,. Das Methylpentamethylen- 
2geMGHeACHys nis’ Be i 
diamin wurde durch sein Chloroplatinat, sein Goldchlorid- 
