235 
geht, mit Silbercarbonat in methylalkoholischer Losung gekocht, 
in das Heptacetylmethyllaktosid tiber, welches bei 65 bis 66° 
schmilzt, fiir welches [a]p = +6°35° ist und aus welchem bei 
sehr vorsichtiger Verseifung mit Atzbaryt das Methyllaktosid 
entsteht, welches aber leicht durch véllige Hydrolyse in Milch- 
zucker ubergeht. 
Der Milchzucker liefert auch eine Acetobromverbindung. 
Sie wird durch Sattigen einer Suspension von Milchzucker in 
Essigsdureanhydrid mit Bromwasserstoffgas schwierig, leicht 
aber beim Behandeln des Milchzuckers mit Acetylbromid 
erhalten und schmilzt bei 138°, wenn sie aus Petrolaither-Benzol 
krystallisiert, bei 134° aus Ather krystallisiert; [a]p—= +108-37. 
Das aus der Bromverbindung entstehende Heptacetyl- 
methyllaktosid ist mit dem vorerwahnten isomer; es schmilzt 
bei 76 bis 77°, [a]p = —5°91°. 
Mit Silberacetat setzt sich die Acetobromverbindung zu 
demselben Acetat um, welches Bo dart aus der Chlorverbindung 
erhielt und welches identisch ist mit dem Octacetat, das 
Schm6ger beim Acetylieren des Milchzuckers unter Zuhilfe- 
nahme von wasserfreiem Natriumacetat dargestellt hat. Ver- 
suche, einen isomeren Ester unter Anwendung von Zinkchlorid 
zu bekommen, fiihrten wieder zu der schon bekannten Ver- 
bindung. 
Auch fiir den Acetochlormilchzucker wurde nachgewiesen, 
dass er verschiedenen, wenn auch nicht glatten Schmelzpunkt 
hat, wenn er aus Petrolather-Benzol, beziehlich Ather kry- 
stallisiert. 
Das w. M. Hofrath Zd. H. Skraup in Graz tbersendet 
ferner »Laboratoriumsnotizen« fiir die Sitzungsberichte, 
welche die Beschreibung 1. einer sehr vereinfachten Vorlage ftir 
Vacuumdestillationen und 2. eines Eisenkernes fiir Glaser’sche 
Verbrennungs6fen enthalten. 
Das w.M. Prof. Guido Goldschmiedt tibersendet drei 
Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 
Universitat in Prag, und zwar: 
OO 
“ 
