238 
Bei der Einwirkung von Dimethylsulfat auf Anthragallol in 
Gegenwart von Nitrobenzol und Natriumcarbonat bildet sich 
ein Anthragalloldimethylather (Schmelzpunkt 160°), welcher mit 
keinem der drei von Perkin und Hummel in der Natur 
gefundenen Athern identisch ist. Von Derivaten desselben 
wurden dargestellt: das Natrium- und Lithiumsalz, sowie das 
Acetylderivat (Schmelzpunkt 167°). Durch partielle Verseifung 
mit concentrierter Schwefelsaure entsteht ein Monomethylather 
(Schmelzpunkt 233°), der in Alkali mit blauer Farbe léslich ist. 
Sein Diacetylderivat schmilzt bei 184°. Bei hoherer Temperatur 
verseift die concentrierte SchwefelsAure. den Dimethylather 
zu Anthragallol. 
Durch Einwirkung von tberschtissigem Dimethylsulfat 
auf das Natriumsalz des Dimethylathers bildet sich der Anthra- 
galloltrimethylather, welcher in citronengelben Nadeln vom 
Schmelzpunkt 168° krystallisiert. Durch Oxydation mittelst 
verdiinnter Salpetersaure wird derselbe in Phtalsdure Uber- 
gefuhrt. 
Endlich tibersendet Hofrath Bauer eine im Laboratorium 
fiir allgemeine Chemie an der k. k. technischen Hochschule 
in Wien ausgefiihrte Arbeit von Hugo Hermann, betitelt: 
»Zur Kenntnis des Lariciresinols«. 
Verfasser erhielt durch Einwirkung von alkoholischer 
Salzsdure auf das aus dem Uberwallungsharze der Larche 
dargestellte Lariciresinol ein Anhydroproduct, welches die 
Formel C,,H,,(O0.CH;),(OH), besitzt und von welchem aus- 
gehend er das Diacetylderivat C,,H,,0(O.CH,),(O.C,H,O), 
und den Dimethylather C,,H,,O(O.CH;), darstellte. Aus 
Diathyllariciresinol wurde durch Acetylierung Diacetyldiathyl- 
lariciresinol C,,H,,(O.CH;),(O0.C,H,),(O.C,H,O), erhalten und 
durch Oxydation des Lariciresinols: mit verdtinnter Salpeter- 
sdure resultiert Dinitroguajacol, C,H,(OH)(O.CH,).(NOx3)p. 
Hofrath Bauer in Wien tbersendet ein versiegeltes 
Schreiben: zur Wahrung der Prioritat mit der Aufschrift: 
»Beschreibung der Darstellung eines Kérpers,welcher 
