248 
viel rascher eintritt als beim vergleichbaren Carbonsdureester 
(Benzoesduremethylester), dagegen in alkalischer viel lang- 
samer. Wasser allein wirkt stark verseifend. 
Ferner wurde die Veresterung der m- und p-Sulfobenzoe- 
sdure, sowie der o-Nitro-p-sulfobenzoesaure untersucht. In 
allen drei Fallen konnten die isomeren Estersduren dargestellt 
werden. Die a-Estersduren (mit veresterter Sulfogruppe) wurden 
nur durch Einwirkung von Jodmethyl auf die sauren Silber- 
salze erhalten. Die isomeren $-Estersduren (mit veresterter 
Carboxylgruppe) entstanden unter anderem bei der Verseifung 
der Neutralester mit Wasser oder Methylalkohol, sowie bei der 
Einwirkung von Methylalkohol auf die freien Sdauren. Die 
Schmelzpunkte der neu dargestellten Methylester sind in 
folgender Tabelle enthalten: 
Neutralester a-Estersdure {-Estersaure 
m-Sulfobenzoesdure ........ 382—33 1389—140 65—67 
p-Sulfobenzoesaure ......... 88—90 195—196 99—100 
o-Nitro-p-sulfobenzoesaure ...86—87 140—142 95—97 
AufBerdem wurden die Chloride der m-Sulfobenzoesaure 
untersucht. Das Semichlorid schmilzt bei 132 bis 134°. Das 
Dichlorid gibt mit Methylalkohol ein bei 62 bis 65° schmelzendes 
Esterchlorid. 
Ferner werden krystallographische Untersuchungen an 
den sauren Natriumsalzen der m- und p-Sulfobenzoesaure, 
sowie an den neutralen Methylestern der p-Sulfobenzoesaure 
und o-Nitro-p-sulfobenzoesaure mitgetheilt, welche Herr Dr. 
kK. Hlawatsch ausgefthrt hat. 
Dr. Karl Toldt jun. legt eine Abhandlung vor, betitelt: 
»Entwickelung und Structur des menschlichen Joch- 
beines.« 
Das menschliche Jochbein entsteht aus einer einheitlichen 
Anlage, welche in dem jiingsten beobachteten Stadium die 
Gestalt eines kleinen, dreiseitigen Knochenplattchens (Grund- 
platte) besitzt. 
