292 
Verseifen mm-Diamidoindigo gewonnen werden, der mit 
salpetriger Saure einen Tetrazoindigo und entsprechende Dis- 
azofarbstoffe lefert. 
Il. »Uber einige Derivate des o- und p-Amidobenz- 
aldehyds<, von Paul Cohn und Ludwig Springer. 
Fiir die Darstellung von o- und p-Amidobenzaldehyd 
wurden zwei neue Methoden ausgearbeitet, die die bequeme 
Beschaffung gré8erer Mengen gestatten: o-Amidobenzaldehyd 
wurde durch Einwirkung von Schwefel und Natronlauge auf 
o-Nitrobenzylanilin-p-sulfosaure erhalten, p-Amidobenzaldehyd 
in der Anhydroform durch Reduction von p-Nitrobenzaldehyd 
mit Bisulfit. Durch Einwirkung von Essigsaureanhydrid wurden 
aus beiden Amidoaldehyden die bereits bekannten Acetyl- 
derivate dargestellt und letztere durch Salpeterschwefelsdure 
nitriert. Dabei wurde erhalten: 
Aus p-Acetamidobenzaldehyd ein m-Nitro-p-acet- 
amidobenzaldehyd vom Schmelzpunkte 155°, der durch Ver- 
seifen in m-Nitro-p-amidobenzaldehyd tibergeftihrt wurde 
(Schmelzpunkt 190°5 bis 191°). Beide wurden durch Darstellung 
der entsprechenden Hydroxylamin- und Phenylhydrazinderivate 
naher charakterisiert, durch Oxydation in Nitroamidobenzoe- 
sdure, durch Ammoniakabspaltung in Nitrooxybenzoesaure 
ubergefihrt. 
Aus o-Acetamidobenzaldehyd ein m-Nitro-o-acet- 
amidobenzaldehyd (Schmelzpunkt 160 bis 161°), daraus ein 
m-Nitro-o-amidobenzaldehyd (Schmelzpunkt 200°5 bis 201°), 
die in derselben Weise naher untersucht wurden. Letzterer 
lieferte mit Essigsdureanhydrid und Natriumacetat o-Nitro- 
carbostyril, mit Aceton und Natronlauge ein neues Nitro- 
chinaldin vom Schmelzpunkte 178 bis 174°. 
Ill. »Untersuchung des Absorptionsspectrums von 
Indigotin, Amidoindigo und Diazoindigo<, von 
Hofrath J. M. Eder in Wien. 
Der Verfasser berichtet iiber eine Untersuchung der Ab- 
sorptionsspectren von indigotindisulfosaurem Natron, Diamido- 
indigo und Tetrazoindigo, bei welchen nicht nur die Lage der 
