Das w. M. Hofrath Zd. H. Skraup in Graz tibersendet 
zwei Mittheilungen zur Aufnahme in die Sitzungsberichte: 
I. »Uber die Einwirkung von Brom auf die isomeren 
Cinchoninbaseng, von Dr. R. Zwerger. Aus dem chemi- 
schen Institut der Universitat Graz. 
In der vorliegenden Experimentaluntersuchung wird 
gezeigt, dass die Einwirkung von Brom auf a- und §-7-Cin- 
chonin und Allocinchonin wesentlich anders verlauft als bei 
dem Cinchonin selbst, bei dem zwei Bromatome an die un- 
gesattigte Gruppe addiert werden. Bei den Isobasen ist entweder 
die Bildung eines Perbromides bemerkbar, oder es bleiben die 
Basen ganz unverdndert. Das Allocinchonin liefert entweder 
auch ein Perbromid, oder es entsteht Hydrobromcinchonin. Da 
beim Allocinchonin doch Addition, wenn auch nicht von Brom, 
so doch von intermediar sich bildender Bromwasserstoffsdure 
erfolgt, ergibt sich, dass Allocinchonin dem Cinchonin denn 
doch naher steht als die zwei Isobasen. 
I]. »Uber das Ononings, von Prof. Dr. Franz v. Hemmel- 
mayr. Aus dem Laboratorium der Landes-Oberrealschule 
in Graz. 
In der ersten Mittheilung Uber das Ononin war gezeigt 
worden, dass das bisherige Verfahren zur Gewinnung dieses 
Glucorides Gemische liefert, die nur sehr schwer in ihre ein- 
zelnen Bestandtheile zerlegt werden k6nnen. 
Nach Beschreibung der Trennungsmethode werden ein- 
zelne dieser Stoffe aus der Ononiswurzel eingehender be- 
sprochen, und zwar die Glucoside Onon, Pseudoononin und das 
eigentliche Ononin, wobei vorerst tiberall das Hauptaugenmerk 
auf das Verhalten gegen Séuren und Basen gelegt wurde. 
Das Ononin, das zum Hauptgegenstand des Studiums 
gemacht wurde, zerfallt durch verdtinnte Sauren in Form- 
ononetin und Zucker; das Formononetin kann durch Basen bei 
Siedehitze unter Aufnahme zweier Moleciile Wasser in 
Ameisensdure und Ononetin zerlegt werden. Lasst man auf 
das Ononin selbst Basen einwirken, so erhalt man Onospin und 
Ameisensdure; das Onospin wiederum kann dann durch Saduren 
