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in Zucker und Ononetin gespalten werden. Lang andauernde 
Einwirkung von Basen auf Ononin fiihrt direct zum Ononetin. 
In Formononetin wurde eine Hydroxylgruppe durch Acety- 
lierung, eine Methoxylgruppe durch Zeisel’s Methode nach- 
gewiesen; vom Acetylformononetin wurde auch das Molecular- 
gewicht festgestellt. 
In der vorliegenden Arbeit wird nach Mittheilung eines 
Verfahrens zur Gewinnung eines reineren Ononins als dies 
nach der bisher tiblichen Methode mdglich war, die Darstellung 
des Ononetins, besprochen. Es zeigte sich, dass das Verfahren 
Hlasiwetz der Gewinnung des Ononetins aus Onospin in 
ziemlich concentrierter L6sung durch verdtinnte Schwefelsaure 
undurchfiihrbar sei, da hiebei das ausfallende Ononetin das 
Onospin mit niederrei®Bt und so der Einwirkung der Saure ent- 
zieht. Erst in stark verdiinnter wadsseriger LOsung gelingt die 
Zersetzung einigermafen vollsténdig. Méglicherweise war Hla- 
siwetz’ Ononin isomer mit meinem, worauf auch andere Er- 
scheinungen (z. B. die Eigenschaften des Ononetins) hinweisen 
wurden. 
Wenn es nicht auf véllige Reinheit des Ononetins an- 
kommt, erweist sich die Darstellung aus Formononetin als vor- 
theilhafter, da sie bessere Ausbeuten liefert. Behufs volliger 
Aufklarung der Function der Sauerstoffatome im Ononinmolecul 
wurde das Verhalten des Ononetins gegen Essigsdureanhydrid 
bei Gegenwart von Natriumacetat untersucht. 
Hiebei zeigte sich, dass je nach den Versuchsbedingungen 
verschiedene Substanzen entstehen. Kurze Dauer der Ein- 
wirkung liefert vorwiegend Tetraacetylononetin, wahrend bei 
langerem Kochen Gemische entstehen, aus denen ein Diacetyl- 
product isoliert werden konnte, das sich von einer Verbindung 
ableitet, die sich von Ononetin durch den Mindergehalt eines 
Moleciiles Wasser unterscheidet, so dass bei der Acetylierung 
auch Wasserabspaltung eingetreten war. Acetylierung des 
Onospins lieferte ein vollstandig acetyliertes Product, ohne dass 
Wasserabspaltung nachgewiesen werden konnte. 
Durch Erhitzen von Formononetin mit Natriummethylat 
und uberschtissigem Jodmethyl in methylalkoholischer Losung 
im geschlossenen Rohre bei 140 bis 150° gelang die Einfiihrung 
43% 
