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G,H,,NO,;T akamine:C,95H,,NO,,A bel: C,H, ,NO,) die erstere 
den gefundenen Werten am besten entspricht. Das Suprarenin 
enthalt eine Methylimidgruppe, jedoch keine Methoxyl- 
gruppe. Molekulargewichtsbestimmungen  sprechen 
gegen eine Vervielfachung obiger Suprareninformel. 
Das Suprarenin ist so zersetzlich, da dasselbe einen 
erheblichen Bruchteil seines Stickstoffes bereits bei Zimmer- 
temperatur, noch leichter bei etwas héherer Temperatur abgibt. 
Bei der Spaltung durch konzentrierte Mineralsaduren in 
der Warme kommt es durch Kondensation mehrerer Suprarenin- 
molekiile unter Austritt von Methylamin und unter Uberfiihrung 
einfacher Bindungen der hydrierten Kerne in doppelte zur 
Bildung eines karminroten Farbstoffes. Auch das Epinephrin 
Abel’s ist ein durch Saurewirkung unter Austritt der Halfte 
des Stickstoffes entstandenes Kondensationsprodukt. 
Verfasser berichtet ferner Uber die durch Einwirkung von 
Benzolsulfochlorid und Benzoesdaureanhydrid auf 
Suprarenin enthaltenen Produkte sowie Uber die Einwirkung 
von Jodmethy! und von Oxydationsmitteln. 
Bei Behandlung mit heiSer Alkalilauge tritt als Haupt- 
produkt eine wasserstoffarme, amorphe Verbindung auf, die 
aus dem Suprarenin anscheinend nach der Gleichung 
C,H,,NO,—H, = C,H,NO, 
entsteht. Als Nebenreaktion beobachtet man die Abspaltung 
einer fliichtigen Base. 
Bei der Kalischmelze wurde in Ubereinstimmung mit 
einer Beobachtung Takamine’s das Auftreten von Proto- 
katechusaure sichergestellt. 
Die Richtigkeit der Suprareninformel von Aldrich 
C,H,,NO, vorausgesetzt, laBt sich dieselbe auf Grund der 
Beobachtungen vorlaufig in den Ausdruck [(CH,)N.C,H(OH)] 
.C,H,(OH), auflésen. 
Prof. Hans v. Jiiptner legt eine Arbeit tiber die Disso- 
ziation des Stickstofftetroxydes vor. 
In derselben wird ausgefiihrt, daf der Zerfall von N,O, in 
NO, schon bei 130° C. nahezu vollstandig ist, daf§ sich aber 
