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Das k. M. Prof. R. Wegscheider tberreicht vier in seinem 
Laboratorium ausgefiihrte Arbeiten: 
I. »Uber Diazomethans, vorlaufige Mitteilung von Rud. 
Wegscheider und Heinr. Gehringer. 
Atherische Diazomethanlésung fiihrt erheblich mehr 
Benzoesaure in den Methylester liber, als ihrem nach von 
Pechmann durch Titration mit Jod ermittelten Gehalt ent- 
spricht. Versuche zur Aufklarung dieser Erscheinung sind im 
Gange. 
Il. »Untersuchungen Uber die Veresterung unsymme- 
trischer zwei- und mehrbasischer Sduren. X. Ab- 
handlung: Uber Phenylbernsteinsdure und ihre 
Veresterungs<, von Rud. Wegscheider und Josef Hecht. 
Es wird gezeigt, dafi das Phenylbernsteinsaureanhydrid in 
zwei Formen mit den Schmelzpunkten 53 und 150° auftritt. 
Ferner werden folgende neue Abké6mmlinge der Phenylbernstein- 
saure beschrieben: Imid (Schmelzpunkt 90), saures Kalisalz, 
neutraler Methylester (Schmelzpunkt 57°) und die beiden 
isomeren Methylestersduren. Die Krystallform des Anhydrids 
vom Schmelzpunkt 53° sowie des neutralen Methylesters wurde 
von V. v. Lang gemessen. 
Die »a-Methylestersaure (Schmelzpunkt 102°) entsteht 
durch Halbverseifung des Neutralesters, die b-Methylestersaure 
(Schmelzpunkt 92°) bei der Einwirkung von Methylalkohol auf 
die freie Saure, ferner aus dem Anhydrid mit Natriummethylat 
oder Methylalkohol. Letztere Reaktion deutet darauf hin, dafi 
der Verlauf der Einwirkung von Alkoholen auf Sdéureanhydride 
nicht ausschlieBlich von der Starke der Carboxyle abhangt, 
sondern auch von den sogenannten »sterischen Hinderungen« 
mitbestimmt wird. 
Ill. »>Zur Kenntnis der Phenylitakonsdaure<, von Josef 
Bec lias 
Es wurde die Darstellung dieser Saure verbessert und 
ihr Dimethylester dargestellt. Aus letzterem konnte durch 
Anlagerung von Blausdéure eine neue Saure (a#-Phenyltrikar- 
ballylsdure) gewonnen werden. 
