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IV.-»Untersuchungen Uber die Veresterung unsymme- 
trischer zwei- und mehrbasischer Sduren. XI. Ab- 
handlung: Verhalten der Hemipinestersduren gegen 
Hydrazinhydrat und gegen Thionylchlorid<, von 
Rud. Wegscheider und Peter v. RuSnov. 
Die beiden isomeren Hemipinmethylestersduren verhalten 
sich gegen Hydrazinhydrat im wesentlichen gleich. In der 
Kalte bilden sich fast nur die Hydrazinsalze. In der Hitze 
reagiert nicht nur das veresterte, sondern auch das freie 
Carboxyl. Man erhalt das bei 215° schmelzende, ziemlich zer- 
setzliche Hemipinsduredihydrazid. Dieses wird durch langeres 
Kochen mit Alkohol in das bei 227 bis 229° schmelzende 
Hemipinhydrazid C,,H,,O,N, tibergefihrt. 
Thionylchlorid lagert (wahrscheinlich unter Mitwirkung 
von Wasser) die Hemipin-b-methylestersaure teilweise in die 
a-Estersaure um. Bei der Behandlung des Reaktionsproduktes 
mit Ather konnte auSerdem Hemipinsaéureanhydrid, mit sehr 
konzentriertem Ammoniak dagegen ein stickstoffhaltiger Korper 
abgeschieden werden, dem vielleicht die Formel C,)H,,O,N, 
zukommt. 
Dr. Adolf Jolles iiberreicht eine Abhandlung, betitelt: 
»Beitrage zur Kenntnis der Frauenmilch«. 
Frauenmilch gibt, im Gegensatz zur Kuhmilch, mit Guajak- 
lésungen sowie mit Paraphenylendiamin plus Wasserstoffsuper- 
oxyd keine sofort eintretende Farbenreaktion, enthalt also weder 
Oxydasen noch Peroxydasen. Der sofortige Eintritt einer 
Farbung beim Versetzen mit Paraphenylendiamin+H,O, ge- 
stattet, Kuhmilch von Frauenmilch zu unterscheiden. Unter 
sonst gleichen Bedingungen vermag Frauenmilch erheblich 
mehr Wasserstoffsuperoxyd unter Freiwerden von Sauerstoff 
zu zersetzen als Kuhmilch, was auf Anwesenheit grdfierer 
Mengen von Katalasen zuriickzufiihren ist. Die von Frauen- 
milch verschiedener Herkunft zersetzten H,O,-Mengen variieren 
innerhalb weiter Grenzen. Die Zersetzung des Wasserstoff- 
superoxyds durch die Fermente der Frauenmilch ist eine Reak- 
tion, welche bei gréferen H,O,-Mengen gréfiere Werte annimmt. 
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